تراجع سهم Insmed بعد setback المرحلة 2b BiRCh، وتغيير استراتيجيته باستحواذ على الأجسام المضادة الأحادية النسيلة

أعلنت شركة Insmed Inc. (INSM) عن تحول استراتيجي كبير بعد نتائج مخيبة للآمال في تجربة المرحلة الثانيةb. قامت الشركة بالاستحواذ على INS1148، مرشح جسم مضاد وحيد النسيلة في المرحلة السريرية تم تطويره بواسطة Opsidio. ظلت شروط الاستحواذ غير معلنة، على الرغم من أن Insmed تخطط لتطوير الأصل إلى تجارب المرحلة الثانية التي تستهدف مرض الرئة الخلالي والربو المعتدل إلى الشديد—وهو تحول يبرز جهود الإدارة لتعويض الانتكاسات السريرية الأخيرة.

فشل دراسة المرحلة الثانيةb يسبب تصحيح حاد في السوق

فشلت دراسة BiRCh المرحلة الثانيةb التي تقيم brensocatib لعلاج التهاب الجيوب الأنفية المزمن بدون polyp الأنفي (CRSsNP) في تحقيق أهداف الفعالية الأساسية أو الثانوية في كلا نظامي الجرعة 10 ملغ و40 ملغ. قررت Insmed وقف برنامج تطوير brensocatib في CRSsNP على الفور. أدى الخبر إلى رد فعل فوري في السوق، حيث انخفضت أسهم INSM بنسبة 21.39% في التداول بعد ساعات التداول بعد الكشف.

خلال الاثني عشر شهرًا السابقة، كانت أسهم INSM تتداول بين 60.40 دولار و212.75 دولار، مما يعكس تقلبات كبيرة نموذجية لأسهم الأدوية الحيوية التي تعتمد على نتائج التجارب السريرية. قبل الإعلان، أغلقت الأسهم عند 198.46 دولار، منخفضة بالفعل بنسبة 1.10% خلال التداول العادي.

إعادة ضبط المحفظة

اعترفت الدكتورة مارتينا فلامر، المدير الطبي التنفيذي لشركة Insmed، بخيبة الأمل لكنها أكدت على الوضوح الذي تم الحصول عليه: “على الرغم من أننا نشعر بخيبة أمل من النتائج، إلا أنها أعطتنا إجابة واضحة. نعبر عن أصدق امتناننا للمرضى والمحققين الذين جعلوا دراسة BiRCh ممكنة.”

يمثل الاستحواذ على INS1148 محاولة لإعادة توجيه موارد التطوير نحو حالات ذات فرص سوق أكبر ومسارات سريرية أوضح. من خلال دخول المرحلة الثانية مع جسم مضاد وحيد النسيلة في مؤشرات تنفسية وملتهبة، تهدف Insmed إلى إعادة بناء ثقة المستثمرين بعد setback الخاص بـ brensocatib.