Ratutrelvir émerge comme une alternative pour les patients atteints de COVID-19 incapables d'utiliser des traitements à base de Ritonavir

Traws Pharma, Inc. (TRAW) a dévoilé des résultats encourageants de l’essai de phase 2 pour Ratutrelvir, un candidat antiviral oral expérimental visant un important déficit dans le domaine de la santé. Le médicament a été développé spécifiquement pour les patients atteints de COVID-19 qui ne peuvent pas tolérer les thérapies renforcées par ritonavir en raison d’interactions médicamenteuses ou de contre-indications médicales — une population qui dispose actuellement d’options très limitées.

Aborder le défi du Ritonavir

De nombreux patients atteints de COVID-19 rencontrent des difficultés avec les traitements existants car le ritonavir, un composant utilisé pour améliorer la biodisponibilité des médicaments, peut déclencher des interactions dangereuses avec d’autres médicaments. Comprendre la structure du ritonavir et ses implications métaboliques aide à expliquer pourquoi certaines populations de patients restent sous-traitées. Ratutrelvir évite complètement ce problème grâce à sa formulation sans ritonavir, le rendant accessible aux patients auparavant exclus des thérapies antivirales orales.

Performance clinique comparable au leader du marché

Les résultats de l’essai révèlent que les patients traités avec Ratutrelvir ont obtenu des délais de soulagement des symptômes équivalents à ceux recevant Paxlovid (Pfizer’s approved COVID-19 oral antiviral), selon l’évaluation du journal FLU-PRO Plus/COVID-19 Symptoms Diary. La soulagement soutenu des symptômes — défini comme quatre jours consécutifs sans symptômes — s’est produit à des taux similaires dans les deux groupes.

Fait notable, Ratutrelvir a démontré un profil de tolérance supérieur, avec moins d’effets indésirables rapportés par rapport à Paxlovid et, de manière remarquable, zéro cas de rebond viral dans la cohorte de l’essai.

Position financière et perspectives de marché

Au 30 septembre 2025, Traws Pharma disposait de réserves de trésorerie de 6,4 millions de dollars. L’action TRAW a fluctué entre 0,97 $ et 19,44 $ au cours des 12 derniers mois. En préouverture, l’action est actuellement à 2,39 $, ce qui représente une hausse de 8,63 %.

Les données finales complètes de l’essai sont attendues en janvier 2026, ce qui guidera la voie réglementaire de la société et ses priorités de développement pour l’avenir. La convergence des besoins non satisfaits des patients et des données cliniques compétitives positionne Ratutrelvir comme une avancée thérapeutique potentiellement significative pour les personnes auparavant dépourvues d’options antivirales orales viables.