Insmed Inc. (INSM) a annoncé un pivot stratégique important suite à des résultats décevants lors de l’essai de phase 2b. La société a acquis INS1148, un candidat anticorps monoclonal en phase clinique développé par Opsidio. Les modalités de l’acquisition n’ont pas été divulguées, bien qu’Insmed prévoie de faire avancer cet actif en essais de phase 2 ciblant la fibrose pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère — un changement qui souligne l’effort de la direction pour compenser les revers cliniques récents.
L’échec de l’étude de phase 2b provoque une correction brutale du marché
L’étude BiRCh de phase 2b évaluant le brensocatib pour la sinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP) n’a pas réussi à atteindre ses objectifs d’efficacité primaires ou secondaires, que ce soit avec les dosages de 10 mg ou 40 mg. Insmed a décidé d’arrêter immédiatement son programme de développement du brensocatib dans le CRSsNP. La nouvelle a provoqué une réaction immédiate du marché, avec une baisse de 21,39 % des actions INSM en trading après clôture suite à cette annonce.
Au cours des 12 mois précédents, INSM s’était échangé entre 60,40 $ et 212,75 $, reflétant une volatilité importante typique des actions biopharmaceutiques dépendantes des résultats des essais cliniques. Avant l’annonce, l’action a clôturé à 198,46 $, en baisse de 1,10 % lors de la séance régulière.
Recalibrage du portefeuille
Martina Flammer, M.D., MBA, directrice médicale d’Insmed, a reconnu la déception mais a souligné la clarté acquise : « Bien que nous soyons déçus par les résultats, ils nous ont fourni une réponse claire. Nous exprimons notre plus sincère gratitude aux patients et aux investigateurs qui ont rendu possible l’étude BiRCh. »
L’acquisition de INS1148 représente une tentative de rediriger les ressources de développement vers des conditions avec des opportunités de marché potentiellement plus importantes et des voies cliniques plus claires. En entrant en phase 2 avec un anticorps monoclonal dans des indications respiratoires et inflammatoires, Insmed vise à restaurer la confiance des investisseurs suite au revers du brensocatib.
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Insmed Stock recule suite à un revers de la phase 2b BiRCh, et ajuste sa stratégie avec l'acquisition d'anticorps monoclonaux
Insmed Inc. (INSM) a annoncé un pivot stratégique important suite à des résultats décevants lors de l’essai de phase 2b. La société a acquis INS1148, un candidat anticorps monoclonal en phase clinique développé par Opsidio. Les modalités de l’acquisition n’ont pas été divulguées, bien qu’Insmed prévoie de faire avancer cet actif en essais de phase 2 ciblant la fibrose pulmonaire interstitielle et l’asthme modéré à sévère — un changement qui souligne l’effort de la direction pour compenser les revers cliniques récents.
L’échec de l’étude de phase 2b provoque une correction brutale du marché
L’étude BiRCh de phase 2b évaluant le brensocatib pour la sinusite chronique sans polypes nasaux (CRSsNP) n’a pas réussi à atteindre ses objectifs d’efficacité primaires ou secondaires, que ce soit avec les dosages de 10 mg ou 40 mg. Insmed a décidé d’arrêter immédiatement son programme de développement du brensocatib dans le CRSsNP. La nouvelle a provoqué une réaction immédiate du marché, avec une baisse de 21,39 % des actions INSM en trading après clôture suite à cette annonce.
Au cours des 12 mois précédents, INSM s’était échangé entre 60,40 $ et 212,75 $, reflétant une volatilité importante typique des actions biopharmaceutiques dépendantes des résultats des essais cliniques. Avant l’annonce, l’action a clôturé à 198,46 $, en baisse de 1,10 % lors de la séance régulière.
Recalibrage du portefeuille
Martina Flammer, M.D., MBA, directrice médicale d’Insmed, a reconnu la déception mais a souligné la clarté acquise : « Bien que nous soyons déçus par les résultats, ils nous ont fourni une réponse claire. Nous exprimons notre plus sincère gratitude aux patients et aux investigateurs qui ont rendu possible l’étude BiRCh. »
L’acquisition de INS1148 représente une tentative de rediriger les ressources de développement vers des conditions avec des opportunités de marché potentiellement plus importantes et des voies cliniques plus claires. En entrant en phase 2 avec un anticorps monoclonal dans des indications respiratoires et inflammatoires, Insmed vise à restaurer la confiance des investisseurs suite au revers du brensocatib.