Johnson & Johnson(JNJ), psoriasis·anticancer·medical devices "résultats globaux"… résultats cliniques·approbation FDA ininterrompues

Johnson & Johnson (JNJ) continue de réaliser des progrès dans l’ensemble de sa gamme de produits, des maladies immunitaires jusqu’aux traitements contre le cancer et aux dispositifs médicaux en ophtalmologie, ce qui démontre une nouvelle fois sa position de « leader mondial de la santé ».

Johnson & Johnson (JNJ) a annoncé, sur la base des résultats de l’essai clinique de phase 3, que le médicament de traitement du psoriasis « ICOTYDE » maintenait, pendant 52 semaines, des effets constants d’amélioration de la peau ainsi que des caractéristiques de sécurité stables. Dans l’étude ADVANCE menée chez des patients atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, le taux de réponse d’amélioration cutanée complète (PASI100) a atteint la plus forte hausse, jusqu’à 49 %, et a atteint 57 % chez la population de patients adolescents. Aucun nouveau problème de sécurité n’a été observé. Le médicament a été approuvé le 18 mars de cette année par la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une utilisation chez les adultes et les adolescents. En tant que premier médicament oral de la classe des peptides récepteurs IL-23, dans les essais cliniques menés auprès d’environ 2500 participants, sur la base d’une référence de 16 semaines, environ 70 % des patients ont atteint une amélioration « complète ou quasi complète (IGA 0/1) » de l’état de la peau.

Le secteur de l’oncologie continue également d’enregistrer des résultats. Lors de la conférence européenne annuelle d’urologie (EAU) 2026, Johnson & Johnson a présenté des données de phase 1 pour son candidat médicament contre le cancer de la vessie « Erda-iDRS ». Chez les patients présentant un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire à risque intermédiaire, le taux de rémission complète a atteint 89 % et la durée médiane de la rémission a atteint 18 mois. Chez les patients à haut risque, la survie sans récidive est de 20 mois. La société explique que sa sécurité se manifeste principalement par des effets indésirables localisés, avec une exposition systémique limitée.

Un progrès significatif a aussi été réalisé dans le traitement du myélome multiple. Dans l’essai clinique de phase 3, la thérapie combinée « TECVAYLI » et « DARZALEX FASPRO » (injection sous-cutanée de daratumumab) a réduit de 83 % le risque de survie sans progression (PFS) par rapport aux traitements existants, et a également démontré une amélioration significative sur la survie globale (OS). En revanche, une augmentation du taux d’infections et du syndrome de libération de cytokines a été observée, bien que la plupart soient légers et contrôlables.

Dans le domaine des maladies immunitaires, « nipocalimab » en tant que médicament de traitement du lupus érythémateux systémique (SLE) a obtenu la désignation Fast Track de la part de la FDA, ce qui jette une base pour accélérer son développement. Une étude de phase 2 a déjà confirmé qu’il peut réduire l’activité de la maladie et qu’il pourrait diminuer la quantité de stéroïdes utilisée ; à l’heure actuelle, des essais cliniques de phase 3 à l’échelle mondiale sont en cours. En outre, s’agissant d’un traitement de l’anémie hémolytique auto-immune à anticorps froid (wAIHA), une demande d’autorisation visant à élargir l’indication a également été soumise.

Le secteur des dispositifs médicaux a lui aussi enchaîné les avancées. Johnson & Johnson a obtenu l’approbation de la FDA pour la mise sur le marché de l’implant « TECNIS PureSee IOL », une lentille intraoculaire artificielle destinée à la chirurgie de la cataracte. Cette lentille permet d’étendre la profondeur de champ tout en conservant, selon les informations rapportées, la même sensibilité au contraste que les lentilles monofocales existantes ; 97 % des patients n’ont pas connu de troubles visuels graves.

Par ailleurs, la thérapie combinée impliquant le candidat médicament contre le cancer de la prostate « pasritamig » a généré un signal positif en essai clinique précoce : 64,7 % des patients ont vu leur taux de PSA diminuer de 50 % ou plus. Aucun effet indésirable grave ni décès lié au traitement n’a été rapporté.

Johnson & Johnson prévoit de tenir une conférence téléphonique avec les investisseurs avant la publication des résultats du premier trimestre, prévue le 14 avril. Le directeur général Joaquin Duato et le directeur financier Joseph Wolk, entre autres, participeront en personne pour expliquer les performances et la stratégie à venir.

Commentaire : Johnson & Johnson a obtenu simultanément des résultats cliniques, des validations réglementaires et des succès de commercialisation dans l’ensemble des domaines des médicaments et des dispositifs médicaux, démontrant l’efficacité de sa stratégie « diversification du portefeuille de produits ».