サムスンBioepisは、2026年第一四半期のバイオシミラー薬の販売拡大と新製品の上市効果により、売上高と営業利益の双方で成長を達成しました。サムスンBioepisは23日に、今年の第一四半期の営業利益が1,440億ウォンで、前年同期比13％増加したと発表しました。同期間の売上高は4,549億ウォンで、前年比14％増加しました。この成績は、第一四半期からすでに、今年1月に掲げた年間売上高10％超の成長目標を達成しています。バイオシミラー薬とは、原研生物薬品と品質・有効性が類似していると開発されたジェネリック医薬品の概念薬であり、通常特許切れ後に市場に登場し、価格競争力を武器としています。今回の業績は、ヨーロッパとアメリカ市場において、既存製品と新製品が共に成長した結果と解釈されています。会社は、ヨーロッパで上市10周年を迎えた恩利生物シミラー薬SB4を含む既存製品の販売が引き続き安定していること、アメリカでは新製品の投入が販売拡大に寄与していると説明しています。現在、ヨーロッパでは4つの製品を直接販売しており、アブセシプト生物シミラー薬SB15は、原研薬開発者と上市時期について合意に達し、今月ヨーロッパで上市予定、2027年1月にアメリカで上市される予定です。アメリカでは、昨年10月にプロリシズマ生物シミラー薬SB16について、米国三大薬品福利管理会社の一つであるCVS Caremarkと自社ブランド供給契約を締結し、市場に投入しています。薬品福利管理会社は、保険会社、製薬会社、薬局間で薬品の福利と流通条件を調整する運営者であり、米国市場における製品の普及に大きな影響を与えています。バイオシミラー事業に加え、同社は新薬の研究開発も並行して推進しています。先月、最初の抗体薬物複合体（ADC）新薬候補物質がグローバル臨床第Ⅰ相に入りました。ADCは、薬物と抗体を結合させ、薬効を特定の癌細胞などに集中させる技術であり、近年、世界の製薬業界から成長潜力の高い分野として注目されています。さらに、中国のFrontlineと共同研究開発中の第2の新薬候補物質は、現在臨床前段階にあります。これは、同社の戦略が、既存のジェネリック性のバイオシミラー薬から、さらに自社の新薬開発能力を育成する方向へ進んでいることを示しています。持株会社のサムスンEpisホールディングスの連結決算も黒字転換を果たしました。昨年11月に設立されたサムスンEpisホールディングスは、今年第一四半期に4,539億ウォンの売上高と905億ウォンの営業利益を記録しました。会社は、買収後に資産価値を再評価したPPA（購入価格配分）に伴う非現金性の会計調整や開発費の償却などが業績に反映されたと説明しています。連結決算ベースでは、昨年11月と12月にそれぞれ2,517億ウォンの売上高と636億ウォンの営業損失を計上していましたが、今四半期は黒字を達成しました。ただし、世界経済の変動や為替レートの変動など外部の不確実性を考慮し、会社は年初に掲げた10％超の売上高成長見通しを維持しています。この傾向は、今後もバイオシミラー薬の海外市場への浸透と新薬開発の進展速度に応じて、業績改善の勢いが継続する可能性を示しています。
サムスンバイオ製薬、バイオジェネリック医薬品の販売増加が売上高と営業利益の同時上昇を牽引
サムスンBioepisは、2026年第一四半期のバイオシミラー薬の販売拡大と新製品の上市効果により、売上高と営業利益の双方で成長を達成しました。
サムスンBioepisは23日に、今年の第一四半期の営業利益が1,440億ウォンで、前年同期比13％増加したと発表しました。同期間の売上高は4,549億ウォンで、前年比14％増加しました。この成績は、第一四半期からすでに、今年1月に掲げた年間売上高10％超の成長目標を達成しています。バイオシミラー薬とは、原研生物薬品と品質・有効性が類似していると開発されたジェネリック医薬品の概念薬であり、通常特許切れ後に市場に登場し、価格競争力を武器としています。
今回の業績は、ヨーロッパとアメリカ市場において、既存製品と新製品が共に成長した結果と解釈されています。会社は、ヨーロッパで上市10周年を迎えた恩利生物シミラー薬SB4を含む既存製品の販売が引き続き安定していること、アメリカでは新製品の投入が販売拡大に寄与していると説明しています。現在、ヨーロッパでは4つの製品を直接販売しており、アブセシプト生物シミラー薬SB15は、原研薬開発者と上市時期について合意に達し、今月ヨーロッパで上市予定、2027年1月にアメリカで上市される予定です。アメリカでは、昨年10月にプロリシズマ生物シミラー薬SB16について、米国三大薬品福利管理会社の一つであるCVS Caremarkと自社ブランド供給契約を締結し、市場に投入しています。薬品福利管理会社は、保険会社、製薬会社、薬局間で薬品の福利と流通条件を調整する運営者であり、米国市場における製品の普及に大きな影響を与えています。
バイオシミラー事業に加え、同社は新薬の研究開発も並行して推進しています。先月、最初の抗体薬物複合体（ADC）新薬候補物質がグローバル臨床第Ⅰ相に入りました。ADCは、薬物と抗体を結合させ、薬効を特定の癌細胞などに集中させる技術であり、近年、世界の製薬業界から成長潜力の高い分野として注目されています。さらに、中国のFrontlineと共同研究開発中の第2の新薬候補物質は、現在臨床前段階にあります。これは、同社の戦略が、既存のジェネリック性のバイオシミラー薬から、さらに自社の新薬開発能力を育成する方向へ進んでいることを示しています。
持株会社のサムスンEpisホールディングスの連結決算も黒字転換を果たしました。昨年11月に設立されたサムスンEpisホールディングスは、今年第一四半期に4,539億ウォンの売上高と905億ウォンの営業利益を記録しました。会社は、買収後に資産価値を再評価したPPA（購入価格配分）に伴う非現金性の会計調整や開発費の償却などが業績に反映されたと説明しています。連結決算ベースでは、昨年11月と12月にそれぞれ2,517億ウォンの売上高と636億ウォンの営業損失を計上していましたが、今四半期は黒字を達成しました。ただし、世界経済の変動や為替レートの変動など外部の不確実性を考慮し、会社は年初に掲げた10％超の売上高成長見通しを維持しています。この傾向は、今後もバイオシミラー薬の海外市場への浸透と新薬開発の進展速度に応じて、業績改善の勢いが継続する可能性を示しています。