Акции психоделиков растут, поскольку препарат псилоцибина компании Compass направляется к FDA

Джейкоб Белл

Ср, 18 февраля 2026 г., 18:25 по GMT+9 3 мин чтения

В этой статье:

DFTX

+1.78%

COMP

+2.43%

GHRS

+0.56%

CMPS

+13.16%

Эта статья была первоначально опубликована на BioPharma Dive. Чтобы получать ежедневные новости и аналитические материалы, подпишитесь на нашу бесплатную ежедневную рассылку BioPharma Dive.

В биотехнологическом бизнесе растущий уровень может поднять все лодки. Разработчики психоделиков, похоже, испытали это во вторник, после положительных обновлений от самой продвинутой программы препарата в этой области.

Цены акций как минимум четырех компаний выросли на однозначные и двузначные проценты в течение дня. GH Research и Helus Pharma, две небольшие биотехнологические компании из Ирландии и Канады соответственно, показали наибольший рост почти на 12%. Акции AtaiBeckley и Definium Therapeutics, которые в прошлом месяце сменили название с MindMed, достигли пика роста от 5% до 8%.

Изменения произошли вскоре после того, как Compass Pathways, ведущий разработчик в этой области, сообщил о положительных результатах двух поздних исследований своего синтетического варианта псилоцибина — вещества, изменяющего сознание, обнаруженного в некоторых видах грибов. Первые данные по одному из этих испытаний, в котором одна доза вещества сравнивалась с плацебо при лечении депрессии, устойчивой к терапии, были опубликованы прошлым летом. Во вторник Compass представила дополнительные результаты, включая то, что вторая доза терапии, кодовое название COMP360, помогла значительной части пациентов из определенной подгруппы достичь ремиссии.

Представляя первый взгляд на это второе, вдвое большее испытание, Compass заявила, что его терапия снова хорошо переносится и эффективна. В эксперименте сравнивались две дозы COMP360 с гораздо меньшей дозой, которая выступала в роли контрольной группы. Через шесть недель после начала лечения пациенты, получавшие самую высокую дозу, набрали в среднем на 3,8 балла меньше, чем участники контрольной группы, по шкале из 60 баллов, где более высокие показатели означают более тяжелые симптомы депрессии.

Ободренные этим объемом данных, в Compass заявили, что планируют вскоре встретиться с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), чтобы обсудить подачу заявки на рассмотрение COMP360, с предполагаемым сроком одобрения между октябрем и декабрем. Акции компании после этого выросли более чем на 50%.

Изменения акций разработчиков психоделиков во вторник, 17 февраля.

ИСТОЧНИК: данные Yahoo Finance

«Положительные» данные Compass по депрессии должны оказать позитивное влияние на всю область психоделиков, считает аналитик Jefferies Эндрю Цай.

В заметке для клиентов Цай написал, что обновления подтверждают способность психоделиков «безопасно быстро и устойчиво достигать эффективности» при нарушениях центральной нервной системы, которые трудно лечить и имеют $1 миллиардных коммерческих возможностей. Они также демонстрируют, что многообещающие данные фазы 2 — такие, как те, что были получены Compass в 2022 году — могут привести к хорошим результатам на поздних стадиях тестирования.

Продолжение статьи  

«В конечном итоге, мы считаем, что несколько психоделиков могут занять свою долю рынка», — написал Цай.

GH разрабатывает ингаляционную версию молекулы, родственника псилоцибина, — мефутотенина, и в прошлом году объявил о результатах испытаний, показывающих, что терапия быстро и эффективно борется с депрессией, устойчивой к лечению. У Atai тоже есть препарат на основе мефутотенина, который оценивается в этом контексте. Он представлен в виде назального спрея.

Helus, ранее известная как Cybin, пытается создать новые молекулы, действующие на те же рецепторы мозга, что и псилоцибин и «DMT», для лечения таких состояний, как тяжелая депрессия или генерализованное тревожное расстройство. Также в понедельник журнал Nature Medicine опубликовал данные одного из промежуточных исследований экспериментальных препаратов компании.

Definium создает синтетический производный ЛСД, который перешел в фазу 3 клинических исследований для тех же двух показаний, на которые нацелены Helus.

Рекомендуемое чтение

Compass, достигший успеха в фазе 3, готовит псилоцибин к подаче в FDA

Условия и политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее