П’ять нових компаній у галузі довголіття, що змінюють медицину проти старіння у 2025 році

Глобальне старіння населення продовжує створювати безпрецедентний попит на проривні терапії, здатні подовжити здорове життя та боротися з віковими захворюваннями. Зі зростанням кількості людей віком понад 65 років у всьому світі, сектор довголіття та антивікових технологій переживає вибуховий ріст, підживлюваний досягненнями у галузі геноміки, генної терапії та регенеративної медицини. Аналітики ринку прогнозують, що цей сектор виросте з оцінної вартості у США$600 мільйонів у 2023 році до 3,6 мільярдів доларів США до 2030 року, що становить 18-відсоткову складну річну ставку зростання. Це розширення відображає зростаючі інвестиції у рішення, спрямовані на боротьбу з хворобою Альцгеймера, хворобою Паркінсона, серцево-судинними порушеннями, раком та остеоартритом.

Для інвесторів, які досліджують можливості у цьому високоростовому сегменті, п’ять компаній з NASDAQ, що займаються довголіттям і мають ринкову капіталізацію менше ніж US$500 мільйонів, заслуговують особливої уваги. Ці компанії є піонерами трансформаційних технологій у галузі геноміки, неврологічних терапій, імунотерапії, ортопедичного догляду та офтальмологічних лікувань — усіх ключових стовпів революції у сфері антивікових технологій.

Передові напрямки геномного секвенування: Pacific Biosciences (PACB)

Ринкова капіталізація: US$464,2 мільйони

Розуміння людської генетичної архітектури залишається фундаментальним для розробки терапій, що сповільнюють деградацію та подовжують функціональний вік. Pacific Biosciences Каліфорнія є ключовим гравцем у цій галузі, виробляючи складні платформи для геномного секвенування, що використовуються у наукових і клінічних дослідженнях. Технології секвенування HiFi та SBB компанії дозволяють дослідникам розкодовувати складні геномні патерни, важливі для раку, інфекційних захворювань та вікових станів.

Останні досягнення підкреслюють зростаючу значущість компанії. У жовтні 2024 року було оголошено про співпрацю з Національним онкологічним центром Сінгапуру, яка використовує системи секвенування PacBio для профілювання поширених азійських раків та прискорення розвитку прецизійної онкології. Крім того, провайдер геномних послуг Novogene запровадив систему Revio від PacBio для розширення дослідницьких можливостей, демонструючи, як інновації компанії у сфері довголіття створюють мультиплікаційні ефекти у біотехнологічній екосистемі.

Терапії для центральної нервової системи: Voyager Therapeutics (VYGR)

Ринкова капіталізація: US$288,42 мільйони

Неврологічні захворювання є одними з найзагрозливіших вікових станів. Voyager Therapeutics зайняла передові позиції у нейрогенетичній медицині, укладаючи партнерства з фармацевтичними гігантами AstraZeneca, Novartis та Neurocrine Biosciences для прискорення розробки препаратів від хвороби Альцгеймера, ALS та хвороби Паркінсона.

Власна платформа TRACER AAV компанії використовує РНК-базоване скринінгування для значного скорочення термінів відкриття нових генних терапій. У листопаді 2024 року Voyager оголосила про обрання VY1706, кандидатури генної терапії, спрямованої на тау-протеїн для лікування Альцгеймера. Компанія планує подати заявку на дослідження нового лікарського засобу (IND) до FDA та документи для клінічних досліджень до 2026 року, що свідчить про реальні прогреси у виведенні трансформативних неврологічних препаратів на ринок.

Інновації у імуноонкології: ITeos Therapeutics (ITOS)

Ринкова капіталізація: US$282,04 мільйони

Рак залишається однією з головних причин смертності та захворюваності, пов’язаних із віком. ITeos Therapeutics, біотехнологічна компанія із Массачусетсу на стадії клінічних досліджень, розробляє нове покоління імуноонкологічних кандидатів, спрямованих на механізми резистентності, що дозволяють пухлинам уникати імунного нагляду. У портфелі компанії — EOS-448 (розроблений разом з GSK), потенційний перший у своєму класі інгібітор ENT1 (EOS-984), та анти-TREM2 антитіло найвищого класу (EOS-215).

ITeos окреслила амбітний план на 2025 рік: подання IND для EOS-215 у першому кварталі, дані першої фази для EOS-984 у другій половині року, а також кілька клінічних результатів із комбінаційних досліджень. Ця орієнтована на виконання програма дозволить компанії продемонструвати значущі докази концепції, що може підтвердити її терапевтичний підхід і залучити додатковий інвестиційний капітал.

Ортопедичне збереження та регенерація: Anika Therapeutics (ANIK)

Ринкова капіталізація: US$242,09 мільйони

Дегенерація опорно-рухового апарату суттєво впливає на якість життя у старіючих популяціях. Бостонська компанія Anika Therapeutics спеціалізується на мінімально інвазивних ортопедичних рішеннях, що зберігають функцію суглобів і запобігають прогресуванню хронічної інвалідності. Використовуючи глибокі знання у галузі гіалуронової кислоти та біосумісних імплантатів, Anika спрямована на остеоартрит, спортивні травми та дефекти хряща.

Останні фінансові результати демонструють комерційний успіх: у третьому кварталі 2024 року дохід від підрозділу регенеративних рішень зріс на 17 відсотків, а система імплантатів Integrity показала понад 40-відсоткове послідовне зростання. Керівництво зобов’язалося запустити Hyalofast — одностадійне рішення для ремонту хряща — до 2026 року, орієнтуючись на US$1 мільярдний ринок для збереження суглобів. Подання заявок до FDA на отримання дозволу PMA триває за графіком, а остаточний модуль очікується у 2025 році.

Офтальмологічна генная терапія: Ocugen (OCGN)

Ринкова капіталізація: US$220,47 мільйони

Втрата зору є однією з головних проблем якості життя для людей похилого віку. Pennsylvania-based Ocugen просуває генно- та клітинні терапії для офтальмологічних та ортопедичних застосувань, з найперспективнішою кандидатурою OCU410, яка спрямована на географічну атрофію — прогресивну суху вікову макулярну дегенерацію, що уражає мільйони старших дорослих.

OCU410 є революційним рішенням у порівнянні з існуючими методами: замість 6-12 щорічних ін’єкцій ця одноразова суб-ретинальна терапія може забезпечити довічну ефективність. У січні 2025 року були оголошені позитивні дволітні дані щодо безпеки та ефективності з досліджень фази 1/2. Компанія також розробляє NEOCART — регенеративну клітинну терапію для дефектів хряща коліна, що може призвести до остеоартриту, за умови достатнього фінансування для просування у фазу 3.

Майбутній шлях для інвестицій у антивікові технології

Злиття геномних відкриттів, проривів у генной терапії та регенеративній медицині кардинально змінює підхід медичної спільноти до проблем старіння. Ці п’ять компаній у сфері довголіття репрезентують різноманітні шляхи — від молекулярного розуміння до клінічної валідації — для подовження не лише тривалості життя, а й здорового життя. З розширенням ринку та зрілістю технологій, інвестори, що слідкують за клінічним прогресом і регуляторними віхами, знайдуть все більше можливостей у цьому трансформативному секторі.