Ратутрелвір з'являється як альтернатива для пацієнтів з COVID-19, які не можуть використовувати лікування на основі ритонавіру

Traws Pharma, Inc. (TRAW) опублікувала обнадійливі результати клінічних досліджень фази 2 для Ratutrelvir, досліджуваного перорального противірусного кандидата, спрямованого на значний прогал у сфері охорони здоров’я. Ліки були розроблені спеціально для пацієнтів з COVID-19, які не можуть переносити терапії з ритонавіром через взаємодії з іншими препаратами або медичні протипоказання — групу, яка наразі має дуже обмежені можливості.

Вирішення проблеми ритонавіру

Багато пацієнтів з COVID-19 стикаються з труднощами у існуючих схемах лікування, оскільки ритонавір, компонент, що використовується для підвищення біодоступності ліків, може викликати небезпечні взаємодії з іншими препаратами. Розуміння структури ритонавіру та його метаболічних наслідків допомагає пояснити, чому певні групи пацієнтів залишаються недообслуговуваними. Ratutrelvir повністю обходить цю проблему завдяки своїй формулі без ритонавіру, що робить його доступним для пацієнтів, які раніше були виключені з пероральних противірусних терапій.

Клінічні результати, порівнянні з лідером ринку

Результати досліджень показують, що пацієнти, які отримували Ratutrelvir, досягали полегшення симптомів у терміни, що співпадали з тими, хто отримував Paxlovid (ліцензований пероральний противірус COVID-19 від Pfizer), на основі оцінки FLU-PRO Plus/COVID-19 Symptoms Diary. Тривалість зменшення симптомів — визначена як чотири послідовні безсимптомні дні — спостерігалася з подібною частотою у двох групах.

Варто зазначити, що Ratutrelvir продемонстрував кращий профіль переносимості, з меншим числом повідомлених побічних ефектів у порівнянні з Paxlovid, і, що особливо важливо, у дослідженні не було випадків рецидиву вірусу.

Фінансовий стан і перспективи ринку

На 30 вересня 2025 року Traws Pharma зберігала грошові резерви у розмірі 6,4 мільйона доларів. Акції TRAW коливалися між 0,97 і 19,44 долара за останні 12 місяців. У передторговельному режимі ціна акцій становить 2,39 долара, що на 8,63% вище.

Очікується, що повні фінальні дані досліджень будуть опубліковані у січні 2026 року, що визначить регуляторний шлях компанії та пріоритети розвитку у майбутньому. Поєднання незадоволених потреб пацієнтів і конкурентних клінічних даних позиціонує Ratutrelvir як потенційний значущий прорив у лікуванні для осіб, які раніше не мали доступу до ефективних пероральних противірусних препаратів.