Стратегічний поворот Insmed: невдача фази 2b спричиняє падіння акцій та рух щодо поглинання

Insmed Inc. (INSM) зазнала значних труднощів після невтішних результатів ефективності у своїй клінічній випробувальній фазі 2b BiRCh. Дослідження, яке оцінювало бренсокатиб як лікування хронічного риносинуситу без поліпів носа, не досягло як первинних, так і вторинних цілей у двох групах дозування 10 мг і 40 мг. Компанія швидко припинила всі зусилля щодо розробки бренсокатиб у CRSsNP.

Вплив на ринок і графік

Небажаний результат випробування спричинив миттєвий одноденний спад вартості акцій INSM на 21,39%. За поточний рік акції коливалися між $60,40 і $212,75, а закриття у середу зафіксовано на рівні $198,46, що становить зниження на 1,10% перед оголошенням.

Стратегічна диверсифікація через поглинання

Щоб компенсувати провал у фазі 2b, Insmed оголосила про поглинання INS1148 (раніше позначеного OpSCF), клінічної кандидатури моноклонального антитіла, спочатку розробленої компанією Opsidio. Фінансові умови залишаються невідомими. Поглинений актив увійде до фази 2 з метою лікування двох показань: міжальвеолярна хвороба легень і помірний до важкого астма.

Головний медичний директор Insmed, Мартіна Фламмер, M.D., MBA, визнала невдачу, водночас визначивши чіткі результати випробування як основу для майбутнього напрямку. Вона заявила: «Хоча ми й розчаровані результатами, вони дали нам чітку відповідь. Ми щиро вдячні пацієнтам і дослідникам, які зробили можливим дослідження BiRCh.»

Двостороннє оголошення — поєднання ключової невдачі у випробуванні з перспективною поглинальною угодою — сигналізує про зусилля Insmed перенаправити свою лінійку препаратів у більш перспективні терапевтичні області, зберігаючи при цьому клінічний імпульс у сферах імунології.