Insmed Inc. (INSM) оголосила про значний стратегічний поворот після розчаровуючих результатів дослідження фази 2b. Компанія придбала INS1148, кандидат моноклональної антитіла на клінічній стадії, розроблений компанією Opsidio. Умови придбання залишилися невідомими, хоча Insmed планує просунути актив у дослідження фази 2, спрямовані на міжальвеолярну хворобу легень та помірний до важкого астми — крок, який підкреслює зусилля керівництва компенсувати недавні клінічні невдачі.
Провал дослідження фази 2b спричинив різке коригування ринку
Дослідження BiRCh фази 2b, яке оцінювало brensocatib при хронічному риносинуситі без поліпів носа (CRSsNP), не досягло ні первинних, ні вторинних показників ефективності для обох режимів дозування 10 мг і 40 мг. Insmed вирішила негайно припинити розробку brensocatib при CRSsNP. Це повідомлення спричинило миттєву реакцію ринку: акції INSM знизилися на 21,39% у торгівлі після закриття біржі після оголошення.
За попередні 12 місяців акції INSM торгувалися в межах від $60,40 до $212,75, що відображає значну волатильність, характерну для біофармацевтичних акцій, залежних від результатів клінічних досліджень. Перед оголошенням акції закрилися на рівні $198,46, вже знизившись на 1,10% під час звичайної торгівлі.
Перебалансування портфеля
Мартіна Фламмер, доктор медичних наук, MBA, головний медичний директор Insmed, визнала розчарування, але підкреслила отриману ясність: «Хоча ми й розчаровані результатами, вони дали нам чітку відповідь. Ми щиро вдячні пацієнтам і дослідникам, які зробили можливим дослідження BiRCh.»
Придбання INS1148 є спробою перенаправити ресурси розробки на умови з потенційно більшими ринковими можливостями та більш ясними клінічними шляхами. Виходячи на фазу 2 з моноклональним антитілом у дихальних та запальних показаннях, Insmed прагне відновити довіру інвесторів після невдачі з brensocatib.
Переглянути оригінал
Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.
Акції Insmed знижуються через невдачу фази 2b BiRCh, змінюючи стратегію з придбанням моноклональних антитіл
Insmed Inc. (INSM) оголосила про значний стратегічний поворот після розчаровуючих результатів дослідження фази 2b. Компанія придбала INS1148, кандидат моноклональної антитіла на клінічній стадії, розроблений компанією Opsidio. Умови придбання залишилися невідомими, хоча Insmed планує просунути актив у дослідження фази 2, спрямовані на міжальвеолярну хворобу легень та помірний до важкого астми — крок, який підкреслює зусилля керівництва компенсувати недавні клінічні невдачі.
Провал дослідження фази 2b спричинив різке коригування ринку
Дослідження BiRCh фази 2b, яке оцінювало brensocatib при хронічному риносинуситі без поліпів носа (CRSsNP), не досягло ні первинних, ні вторинних показників ефективності для обох режимів дозування 10 мг і 40 мг. Insmed вирішила негайно припинити розробку brensocatib при CRSsNP. Це повідомлення спричинило миттєву реакцію ринку: акції INSM знизилися на 21,39% у торгівлі після закриття біржі після оголошення.
За попередні 12 місяців акції INSM торгувалися в межах від $60,40 до $212,75, що відображає значну волатильність, характерну для біофармацевтичних акцій, залежних від результатів клінічних досліджень. Перед оголошенням акції закрилися на рівні $198,46, вже знизившись на 1,10% під час звичайної торгівлі.
Перебалансування портфеля
Мартіна Фламмер, доктор медичних наук, MBA, головний медичний директор Insmed, визнала розчарування, але підкреслила отриману ясність: «Хоча ми й розчаровані результатами, вони дали нам чітку відповідь. Ми щиро вдячні пацієнтам і дослідникам, які зробили можливим дослідження BiRCh.»
Придбання INS1148 є спробою перенаправити ресурси розробки на умови з потенційно більшими ринковими можливостями та більш ясними клінічними шляхами. Виходячи на фазу 2 з моноклональним антитілом у дихальних та запальних показаннях, Insmed прагне відновити довіру інвесторів після невдачі з brensocatib.