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了解狗狗的艾迪生病:识别、诊断与长期护理
为什么Addison氏病被称为“伟大的伪装者”
当你的兽医提到你的狗可能患有Addison氏病时,你很可能面对的是犬类医学中最棘手的疾病之一。医学界称之为低肾上腺皮质功能减退症,这种内分泌疾病会伪装成许多其他疾病,使其难以确诊——尤其是在早期阶段。该疾病源于肾上腺无法产生足够的关键激素,特别是皮质醇和醛固酮,这些激素调节你的狗的免疫反应、盐水平衡和应激管理。
虽然在犬类中被认为较为罕见,甚至在人类中更为少见,但Addison氏病在某些品种中表现出不成比例的高发率。标准贵宾犬、葡萄牙水犬、大丹犬、胡须柯基和威尔士白梗的易感率较高。年轻到中年的狗狗诊断频率最高,尽管这种情况可以在不同的生命阶段发展。
什么引发了Addison氏病的发展
大多数Addison氏病病例的确切起源仍不清楚,兽医研究人员尚未完全揭示。然而,自身免疫疾病占据了大部分诊断——即免疫系统误攻击肾上腺组织的情况。偶尔也会出现次级原因:突然停用类固醇药物、垂体手术或癌症肿瘤都可能影响促肾上腺皮质激素(ACTH)的产生,干扰正常的激素信号传导。
识别:察觉微妙的迹象
狗主人面临的令人沮丧的现实是,Addison氏病通过模糊、逐渐出现的症状表现出来,可能持续数月。你的狗可能会过度饮水、频繁排尿,表现出持续的疲惫或在家中无精打采。有些宠物会出现明显的食欲减退、体重不明原因的下降,或反复出现呕吐和腹泻等胃肠不适。
在压力大的情况下,行为变化常会加剧——如就诊、雷暴或家庭变动——让主人怀疑压力本身是否是根本原因。在严重的情况下,狗可能会出现震颤、抽搐或完全倒地。这些症状的隐匿性意味着许多狗在真正的疾病被确认之前,最初会被误诊或治疗不完全。
注意以下关键警示信号:
Addison氏病的两面性
兽医们认识到这种疾病有两种不同的表现形式。典型的Addison氏病涉及皮质醇和醛固酮的双重缺乏,导致电解质失衡,增加临床复杂性。非典型的Addison氏病意味着皮质醇耗竭发生,但电解质异常不明显,有时会延迟诊断。
该疾病还表现出两个操作阶段。急性Addison危机是一种医疗紧急情况,需立即住院和积极干预。慢性阶段则需要无限期管理,但在某些狗身上可能永远不会发展到危机级别。
诊断流程:从怀疑到确认
你的兽医通常会从常规筛查开始:全血细胞计数、生化检测、电解质测定和尿检。当这些常规检测提示肾上腺功能障碍或症状在常规治疗下仍未改善时,兽医会安排更专业的检测。
金标准的诊断工具是ACTH刺激试验,持续两到三小时。该程序包括抽取基线皮质醇水平,注射促肾上腺皮质激素(ACTH)以刺激激素释放,然后再次检测皮质醇水平,以评估肾上腺是否反应正常。腹部超声也可以辅助检查,直接观察肾上腺组织。
目前先进的技术还提供额外的诊断支持:加州大学戴维斯分校的研究人员开发了一种人工智能算法,能以超过99%的准确率识别犬类Addison氏病。在等待兽医评估期间,减少你的狗的压力和体力消耗——这种保守的方法有时可以预防急性危机的发生。
治疗:终身的承诺
管理Addison氏病需要终身激素替代。患有典型Addison氏病的狗通常每月接受Percorten或Zycortal等药物注射,并配合每日口服糖皮质激素。或者,使用每日服用的Florinef片剂来维持激素平衡。非典型病例通常只需每日补充糖皮质激素,常用药物为Prednisone。
长期管理的经济现实
宠物主人应为高额的花费做好准备。初次诊断的检查费用从1500美元起,根据所需检测的不同而变化。持续的每月费用——包括药物、定期监测和实验室复查——通常在$50 200美元左右。这些支出在狗的剩余寿命中会累积成一笔巨大的开销,代表一项重大的财务投入。
预期寿命与生活质量
令人鼓舞的是:经过正确管理的Addison氏病狗狗可以拥有满足且延长的寿命。兽医们始终强调,诊断改变了疾病的轨迹——被识别和治疗的Addison氏病变得可控,而未被诊断或忽视的疾病会严重影响生活质量,甚至危及生命。