Vanda的NEREUS获得FDA批准；股价上涨20%，晕动症治疗打破四十年荒

Vanda Pharmaceuticals (VNDA) 刚刚取得了一项重大的监管胜利。FDA 已批准 NEREUS (tradipitant)，一种口服的 NK-1 受体拮抗剂，用于预防运动引起的呕吐——这是自20世纪80年代初以来在制药领域未曾见过的突破。

这一批准使 VNDA 股价在夜间飙升。周二在 NasdaqGM 以 $7.03 收盘 (下跌 2.36%) 后，股价在东部时间晚上8:04 的盘后交易中上涨至 $8.50，涨幅达20.91%。这样的涨幅充分反映了投资者对新适应症的热情。

这对华尔街之外意味着什么

晕动症听起来可能微不足道，但它影响着大量人群，且历来是军事行动的一大难题。多年来，治疗选择有限——使得 NEREUS 成为一种真正新颖的治疗方法。该药物靶向物质P介导的通路，解决根本机制，而不仅仅是掩盖症状。

更广泛的研发管线

Vanda 不会止步于晕动症。公司正在积极开发 tradipitant 用于胃排空延迟和慢性恶心的胃轻瘫症。或许更令人感兴趣的是：公司正在探索该药物在对抗由 GLP-1 受体激动剂引起的恶心和呕吐方面的潜力——这是在快速增长的肥胖和糖尿病治疗市场中限制患者依从性的重要副作用。

NEREUS 的商业化推出预计将在未来几个月内进行，有望使 Vanda 成为在多个治疗领域解决物质P驱动疾病的关键玩家。