رسالة أخبار بوابة، 29 أبريل — أعلنت شركة الأدوية الأمريكية إيلي ليلي في 28 أبريل أنها وقّعت صفقة تصل قيمتها إلى 2.25 مليار دولار مع شركة ناشئة في مجال التكنولوجيا الحيوية بالذكاء الاصطناعي تدعى Profluent لتطوير أدوية لتحرير الحمض النووي (DNA). ستحصل شركة ليلي على حقوق حصرية لأي أدوية تنشأ عن الشراكة.
لم تكشف الشركتان عن الدفعة المقدّمة أو الأهداف المرضية المحددة. يتمحور التعاون حول بروتينات مصممة بالذكاء الاصطناعي تُسمى recombinases، والتي يمكنها إدخال مقاطع كبيرة من الحمض النووي (DNA) (على نطاق كيلوباز) في مواقع دقيقة داخل جينوم الخلية، ما قد يدفع التقدم بما يتجاوز الأدوات الحالية مثل CRISPR/Cas9.
تتوافق الاتفاقية مع استثمار ليلي الأوسع في اكتشاف الأدوية بالذكاء الاصطناعي، حيث لم تتلقَ أي دواء مصمم بالذكاء الاصطناعي حتى الآن موافقة تنظيمية في الولايات المتحدة، رغم وجود العديد من المرشحين في التجارب السريرية. في يناير، وقّعت ليلي تعاونًا منفصلًا بقيمة 1.12 مليار دولار مع Seamless Therapeutics لتطوير علاجات قائمة على recombinase لعلاج فقدان السمع.
تعمل Profluent أيضًا على توسيع إتاحة تقنيتها عبر قنوات مفتوحة المصدر. أطلقت الشركة الناشئة OpenCRISPR-1، موصوفة بأنها أول محرر جينات مفتوح المصدر ومولّد بالذكاء الاصطناعي في العالم، ومتاحة للبحث المرخص والاستخدام التجاري. في اختبارات الخلايا البشرية، حقق OpenCRISPR-1 كفاءة تحرير مماثلة لـ SpCas9، وهو إنزيم CRISPR مستخدم على نطاق واسع، مع تقليل التعديلات غير المقصودة في أماكن أخرى من الجينوم بنسبة 95%.