تحصل أقراص Wegovy الفموية التابعة لشركة Novo Nordisk على توصية من وكالة الأدوية الأوروبية (EMA)، مع متوسط فقدان وزن يبلغ 16.6%

GateNews
وفقاً لشركة Novo Nordisk، أوصى الاتحاد الأوروبي للمنتجات الطبية (EMA) التابع للجنة المعنية بالمنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بالموافقة على أقراص Wegovy الفموية لإدارة الوزن المزمنة اليوم (22 مايو)، لتصبح أول معالجة فموية من نوع GLP-1 معتمدة في الاتحاد الأوروبي. أظهرت بيانات التجارب السريرية أن المرضى الذين يعانون السمنة أو زيادة الوزن حققوا متوسط انخفاض في الوزن بنسبة 16.6% مع الالتزام بالعلاج، وهو ما يعادل تقريباً صيغة الحقن، حيث فقد ثلث المرضى أكثر من 20% من وزن الجسم. يتضمن ملصق الدواء بيانات تُظهر انخفاض خطر الأحداث الضارة القلبية الوعائية ولا يحمل قيوداً على تداخلات الأدوية. وتخطط Novo Nordisk لإطلاق المنتج في أسواق مختارة خارج الولايات المتحدة خلال النصف الثاني من عام 2026.
إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.
تعليق
0/400
لا توجد تعليقات