حقنة البروجستيرون من Xianju Pharma تجتاز تقييم الاتساق الخاص بالأدوية الجنيسة

GateNews

2026-05-26 12:35:55

أعلنت شركة Xianju Pharmaceutical في 26 مايو أنها تلقت موافقة من إدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين على حقنها بالبروجستيرون (1 مل: 50 ملغ) من خلال تقييم اتساق الأدوية الجنيسة، وذلك بإشعار الموافقة رقم 2026B03041. تحتوي الصيغة المعتمدة على 50 ملغ من البروجستيرون لكل قنينة، وتُستخدم لعلاج اضطرابات الدورة الشهرية، وقصور الطور الأصفر، والإجهاض المهدد، ومتلازمة الطور الأصفر، فضلاً عن دعم الطور الأصفر في تقنيات الإنجاب المساعدة.

عرض المصدر

إخلاء المسؤولية: قد تكون المعلومات الواردة في هذه الصفحة مستمدة من مصادر خارجية وهي للمرجعية فقط. لا تمثل هذه المعلومات آراء أو وجهات نظر Gate ولا تشكل أي نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. ينطوي تداول الأصول الافتراضية على مخاطر عالية. يرجى عدم الاعتماد حصرياً على المعلومات الواردة في هذه الصفحة عند اتخاذ القرارات. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع على إخلاء المسؤولية.

أخبار ذات صلة

منذ 4 س

تتجاوز شركة تابعة لشركة سينوفارم اختبار الاتساق الخاص بالأدوية الجنيسة اليوم لدواء أقراص بنزال هيدرازين الملحي (Salt Benzylhydrazine).

منذ 5 س

شركة تابعة لشركة Haigrui Pharma تحصل اليوم على موافقة NMPA لإجراء التجربة السريرية HRS-1635

منذ 6 س

تُصدر الصين معيارين وطنيين إلزاميين لوحدات الطاقة الشمسية الكهروضوئية، على أن يبدأ سريانهما في 1 يونيو 2027

منذ 6 س

حصلت شركة GenSci144 التابعة لشركة Changchun High-New على موافقة لإجراء التجارب السريرية في 26 مايو

05-25 08:43

حصلت شركة Sapience Pharma على شهادة تسجيل من إدارة المنتجات الطبية الوطنية الصينية NMPA لأقراص سيترات السيلدينافيل المتحللة فمويًا في 25 مايو

تحليل متعمق