Analisis Mendalam Saham Teva di NYSE: Dapatkah Inovasi Farmasi Teva Mempertahankan Valuasinya?

Pasar
Diperbarui: 2026/07/13 12:46

Teva Pharmaceutical Industries (NYSE: TEVA) merupakan salah satu pemain terbesar di industri farmasi global, namun identitasnya tengah mengalami transformasi mendasar. Selama bertahun-tahun, pasar memandang Teva terutama sebagai "produsen obat generik terbesar di dunia"—sebuah perusahaan farmasi tradisional yang didorong oleh produksi skala besar dan persaingan harga. Namun, narasi tersebut mulai bergeser pada 2026.

Per 13 Juli 2026, harga saham TEVA berada di kisaran USD33. Dalam 52 minggu terakhir, saham ini diperdagangkan antara USD14,99 hingga USD37,35, mencatatkan kenaikan lebih dari 95% secara tahunan. Kapitalisasi pasarnya berkisar antara USD38,3 miliar hingga USD38,8 miliar.

Kenaikan tajam harga saham ini bukan semata-mata hasil dari sentimen pasar yang membaik. Sebaliknya, hal ini mencerminkan realisasi bertahap atas perubahan struktural dalam fundamental Teva. Perusahaan ini tengah menjalankan strategi yang disebut "Pivot to Growth"—bertransformasi dari bisnis generik tradisional menuju pengembangan obat inovatif dan biosimilar. Dampak transformasi ini sudah terlihat pada kinerja keuangannya.

Apakah Pendapatan dari Obat Inovatif Mampu Mengimbangi Penurunan Segmen Generik?

Inilah pertanyaan utama untuk memahami logika valuasi Teva saat ini. Pada kuartal I 2026, Teva membukukan pendapatan sekitar USD4 miliar, naik 2% secara tahunan. Portofolio merek inovatif—Austedo, obat migrain Ajovy, dan terapi skizofrenia long-acting Uzedy—secara kolektif mencatat lonjakan pendapatan 41% menjadi USD838 juta.

Rinciannya: penjualan global Austedo naik 41% menjadi USD578 juta; pendapatan global Ajovy tumbuh 35% (pada nilai tukar tetap) menjadi USD196 juta; pendapatan Uzedy melonjak 62% menjadi USD63 juta.

Makna pertumbuhan ini jelas: ekspansi pesat pendapatan obat inovatif secara efektif mengimbangi penurunan alami di segmen generik. Bisnis generik Teva menghadapi tekanan dari menurunnya penjualan generik Revlimid, karena persaingan yang semakin ketat secara tak terhindarkan memperkecil porsi pendapatan ini. Namun, laju pertumbuhan portofolio inovatif membuktikan bahwa perusahaan mampu menemukan pilar pertumbuhan baru di luar "jurang paten" pada produk generik.

Perlu dicatat, Teva memproyeksikan pendapatan tahunan Austedo akan melampaui USD2,5 miliar pada 2027 dan menembus USD3 miliar pada 2030. Jika tercapai, satu produk ini akan menjadi basis pendapatan yang sangat signifikan.

Bisakah Biosimilar Menjadi Mesin Pertumbuhan Kedua bagi Teva?

Selain obat inovatif, biosimilar menjadi jalur strategis penting dalam transformasi Teva. Biosimilar pada dasarnya adalah "versi generik" dari biologis yang dipatenkan, namun dengan hambatan teknis yang jauh lebih tinggi dan margin yang lebih menarik dibandingkan generik kimia tradisional.

Pada 2026, Teva mencatat sejumlah kemajuan penting di bidang biosimilar. Pada Maret, FDA AS menyetujui Ponlimsi (denosumab-adet), biosimilar dari Prolia milik Amgen. Pada bulan yang sama, kandidat biosimilar Xolair (omalizumab) milik Teva memasuki tahap tinjauan regulasi di AS dan Uni Eropa.

Pada Juni, Teva meluncurkan AHZANTIVE di Eropa, biosimilar dari aflibercept (Eylea), untuk pengobatan degenerasi makula basah terkait usia dan penyakit retina lainnya. Pada Juli, Teva menandatangani perjanjian lisensi global dengan Polpharma Biologics, memperoleh hak komersialisasi untuk biosimilar Ocrevus (ocrelizumab).

Teva memperkirakan bisnis biosimilar akan menghasilkan pendapatan USD800 juta pada 2027. Meski masih bersifat pelengkap terhadap total pendapatan perusahaan, signifikansi strategisnya jelas: biosimilar menjadi jembatan bagi Teva untuk beralih dari "generik ber-margin rendah" ke "biologis ber-margin tinggi," serta menjadi narasi utama dalam pemulihan valuasi.

Apakah Beban Utang dan Kesehatan Keuangan Teva Sudah Membaik Secara Signifikan?

Risiko terbesar Teva dalam beberapa tahun terakhir bukan pada operasional, melainkan pada neraca keuangannya. Setelah mengakuisisi bisnis generik Actavis senilai USD40,5 miliar pada 2015, Teva menanggung utang besar yang diperburuk oleh risiko hukum terkait litigasi opioid. Pasar sempat memandang perusahaan ini sebagai "tidak layak investasi."

Namun, situasi tersebut kini berubah secara signifikan. Dalam empat tahun terakhir, utang bersih Teva turun dari USD18,4 miliar pada akhir 2022 menjadi USD12,9 miliar per 31 Maret 2026—pengurangan lebih dari USD5,5 miliar. Per 31 Maret 2026, rasio leverage keuangan perusahaan turun menjadi 67%.

Pada Mei 2026, Fitch menaikkan peringkat utang senior unsecured dan fasilitas kredit Teva dari BB+ menjadi BBB-, secara resmi mengembalikan status investment grade. Kenaikan peringkat ini menandakan pengakuan formal dari pasar kredit atas keberlanjutan keuangan Teva, yang mendukung biaya dan fleksibilitas pendanaan di masa depan.

Sementara itu, Teva sebagian besar telah menyelesaikan seluruh sengketa hukum utama terkait opioid. Penyelesaian risiko hukum menjadi salah satu prasyarat pemulihan valuasi.

Bagaimana Dampak Katalis Pipeline Terbaru terhadap Ekspektasi Pertumbuhan Masa Depan?

Pada paruh pertama 2026, Teva meraih sejumlah tonggak penting dalam pengembangan pipeline.

Pada April, Teva mengumumkan akuisisi Emalex Biosciences dengan pembayaran awal USD700 juta, plus hingga USD200 juta pembayaran berbasis pencapaian. Aset utama Emalex adalah ecopipam—antagonis reseptor dopamin D1 selektif pertama di kelasnya untuk pengobatan sindrom Tourette pada anak, yang telah memperoleh status orphan drug dan fast track dari FDA. Pada 18 Juni, Teva secara resmi mengajukan New Drug Application (NDA) ecopipam ke FDA. Jika disetujui, ecopipam diperkirakan akan diluncurkan secara komersial pada 2027 dan berkontribusi pada pendapatan.

Selain itu, olanzapine injeksi long-acting (olanzapine LAI) milik Teva untuk skizofrenia saat ini sedang dalam tinjauan di AS dan Uni Eropa. Duvakitug (terapi anti-TL1A), hasil kemitraan dengan Sanofi untuk penyakit radang usus, kini memasuki uji klinis fase III.

Melihat linimasa, paruh kedua 2026 hingga 2027 akan menjadi periode katalis pipeline yang intens bagi Teva. Peristiwa penting seperti tinjauan NDA ecopipam, persetujuan olanzapine LAI, dan pembacaan data klinis duvakitug berpotensi membentuk ekspektasi pasar secara signifikan. Teva menargetkan peluncuran terapi untuk skizofrenia, asma, dan kolitis ulseratif antara 2026 hingga 2030.

Apa yang Diungkapkan oleh Kesenjangan antara Proyeksi Keuangan 2026 dan Ekspektasi Pasar?

Meski pertumbuhan obat inovatif cukup pesat, proyeksi keuangan Teva untuk tahun penuh 2026 mengecewakan sebagian pelaku pasar. Perusahaan memperkirakan pendapatan 2026 di kisaran USD16,4 miliar hingga USD16,8 miliar, relatif stagnan atau sedikit menurun dibandingkan 2025. Setelah pengumuman ini, saham sempat mengalami koreksi sementara.

Mandeknya pertumbuhan pendapatan terutama disebabkan dua faktor: pertama, persaingan sengit di segmen generik terus menekan penjualan produk seperti generik Revlimid; kedua, pembayaran milestone satu kali dari mitra seperti Sanofi menurun, sehingga basis pendapatan turun.

Namun, penting untuk membedakan antara "perlambatan pertumbuhan pendapatan" dan "memburuknya profitabilitas." Pada kuartal I 2026, laba bersih GAAP Teva mencapai USD369 juta, naik 70% secara tahunan; margin kotor non-GAAP mencapai 52,9%, didorong oleh optimalisasi portofolio ke arah obat inovatif. Perusahaan memperkirakan margin kotor non-GAAP akan mencapai 54,5% hingga 55,5% pada 2026.

Dengan kata lain, pendapatan Teva mungkin stagnan dalam jangka pendek, namun struktur keuntungannya membaik—dengan porsi obat inovatif ber-margin tinggi yang terus meningkat. Bagi investor, ini menjadi sinyal penting: apakah perlambatan pertumbuhan pendapatan dapat diimbangi dengan peningkatan profitabilitas?

Bagaimana Perbedaan antara Valuasi Saat Ini dan Konsensus Pasar?

Per 13 Juli 2026, rasio price-to-earnings (TTM) TEVA berada di kisaran 24,6x. Dalam 52 minggu terakhir, harga saham telah melonjak sekitar 97%, mencapai level tertinggi relatif dalam hampir satu dekade.

Analis Wall Street tetap optimistis. Berdasarkan survei terhadap 12 analis, TEVA memperoleh konsensus rating "Strong Buy," dengan target harga rata-rata USD40,90. Data lain menunjukkan sembilan analis memberikan target harga rata-rata USD42,38 dalam tiga bulan terakhir, juga dengan konsensus "Strong Buy."

Kesenjangan antara target harga dan harga saham saat ini menunjukkan pasar menilai narasi transformasi Teva belum sepenuhnya terefleksi dalam harga. Namun, beberapa analis mencatat TEVA saat ini diperdagangkan sekitar 64% di atas estimasi GF Value, sehingga ada yang berpendapat harga saham mungkin sudah terlalu tinggi dibandingkan proyeksi pertumbuhan ke depan.

Perdebatan inti terletak pada apakah transformasi ke obat inovatif akan menghasilkan pertumbuhan pendapatan berkelanjutan pada 2027 dan seterusnya. Jika ekspansi global Austedo, persetujuan dan peluncuran ecopipam, serta skala pipeline biosimilar berjalan sesuai harapan, premi valuasi saat ini dapat dibenarkan. Namun jika kemajuan pipeline tidak sesuai ekspektasi, atau penurunan generik lebih cepat dari laju inovasi, risiko penurunan tetap ada.

Ringkasan

Teva tengah mengalami transformasi struktural yang mendalam. Pergeseran dari produsen obat generik terbesar di dunia menjadi perusahaan biofarmasi inovatif sudah tercermin pada hasil keuangan dan kemajuan pipeline. Pertumbuhan pesat obat inovatif mampu mengimbangi penurunan generik, beban utang telah berkurang signifikan, risiko hukum sebagian besar terselesaikan, dan peringkat kredit kembali ke level investment grade.

Namun, tingkat penyelesaian transformasi ini masih perlu dipantau. Proyeksi pendapatan stagnan untuk 2026, tekanan persaingan di segmen generik yang berlanjut, serta ketidakpastian komersialisasi pipeline menjadi variabel yang perlu diawasi. Logika valuasi Teva telah bergeser dari "cerita turnaround" menjadi "narasi pertumbuhan," dan validasi akhir dari narasi tersebut akan bergantung pada data komersialisasi mulai 2027.

FAQ

Q1: Apa bisnis inti Teva?

Teva adalah pemimpin global di bidang farmasi, dengan operasi yang mencakup segmen generik, obat inovatif, dan biosimilar. Berkantor pusat di Israel dan berdiri sejak 1901, perusahaan ini mengoperasikan 70 fasilitas manufaktur di 30 negara. Portofolio inovatifnya meliputi Austedo (untuk tardive dyskinesia dan chorea Huntington), Ajovy (migrain), dan Uzedy (skizofrenia).

Q2: Bagaimana kinerja saham Teva pada 2026?

Per 13 Juli 2026, saham TEVA diperdagangkan di kisaran USD33. Dalam 52 minggu terakhir, saham ini bergerak antara USD14,99 hingga USD37,35, dengan kenaikan lebih dari 95% secara tahunan. Kapitalisasi pasar sekitar USD38,3 miliar hingga USD38,8 miliar.

Q3: Apa saja risiko utama Teva?

Risiko utama meliputi: tekanan persaingan yang berkelanjutan di segmen generik (khususnya penurunan pendapatan dari generik Revlimid); proyeksi pendapatan tahun penuh 2026 yang stagnan atau sedikit menurun; ketidakpastian waktu komersialisasi dan regulasi pipeline inovatif; serta ketergantungan pada Austedo XR sebagai pendorong pertumbuhan, di mana adopsi yang lebih lambat dapat membatasi pertumbuhan jangka pendek.

Q4: Apakah situasi utang Teva sudah membaik?

Ya. Dalam empat tahun terakhir, utang bersih Teva turun dari USD18,4 miliar menjadi USD12,9 miliar. Pada Mei 2026, Fitch menaikkan peringkat kreditnya menjadi BBB-, mengembalikan status investment grade. Sebagian besar sengketa hukum utama terkait opioid juga telah terselesaikan.

Q5: Apa yang menjadi pendorong pertumbuhan masa depan Teva?

Pertumbuhan terutama didorong oleh tiga faktor: ekspansi berkelanjutan portofolio inovatif (peluncuran global Austedo, pertumbuhan Ajovy dan Uzedy); komersialisasi pipeline biosimilar (ditargetkan menghasilkan pendapatan USD800 juta pada 2027); serta katalis pipeline tahap akhir (tinjauan NDA ecopipam, persetujuan olanzapine LAI, dan lainnya).

The content herein does not constitute any offer, solicitation, or recommendation. You should always seek independent professional advice before making any investment decisions. Please note that Gate may restrict or prohibit the use of all or a portion of the Services from Restricted Locations. For more information, please read the User Agreement

Bagikan

sign up guide logosign up guide logo
sign up guide content imgsign up guide content img
Sign Up
Log In