Cresemba Pfizer Mendapat Persetujuan NMPA untuk Indikasi Pediatrik, Injeksi 200 mg dan Kapsul 100 mg

GateNews
PFE1,61%
Menurut Pfizer China, Badan Pengawas Obat Nasional China (NMPA) telah menyetujui indikasi pediatrik baru untuk Cresemba (isavuconazole). Formulasi injeksi 200 mg disetujui untuk mengobati aspergilosis invasif (IA) dan mukormikosis invasif (IM) pada anak usia 1 tahun ke atas. Formulasi kapsul oral 100 mg disetujui untuk mengobati IA dan IM pada anak usia 6 tahun ke atas dengan berat badan minimal 32 kilogram. Persetujuan ini memperluas cakupan Cresemba untuk semua kelompok usia, dari anak-anak hingga orang dewasa.
Penafian: Informasi di halaman ini mungkin berasal dari sumber pihak ketiga dan hanya untuk referensi. Ini tidak mewakili pandangan atau pendapat Gate dan bukan merupakan nasihat keuangan, investasi, atau hukum. Perdagangan aset virtual melibatkan risiko tinggi. Mohon jangan hanya mengandalkan informasi di halaman ini saat membuat keputusan. Untuk detailnya, lihat Penafian.
Komentar
0/400
Tidak ada komentar