Teknologi ECG 12-Lead Tanpa Kabel dari HeartBeam Mendapat Persetujuan FDA, Membuka Jalan untuk Pemantauan Jantung di Rumah

GasFeeCrybaby · 2025-12-26T05:07:16+00:00

HeartBeam, Inc. telah mendapatkan persetujuan FDA 510(k) untuk perangkat lunak sintesis ECG 12-lead canggihnya, menawarkan solusi inovatif tanpa kabel untuk penilaian aritmia jarak jauh, meningkatkan aksesibilitas dan kenyamanan dalam pemantauan jantung. Peluncuran komersial dijadwalkan untuk awal 2026.

GasFeeCrybaby

2025-12-26 05:07:16

Pembuatan abstrak sedang berlangsung

HeartBeam, Inc. (BEAT) telah mencapai tonggak penting dalam pengembangan teknologi jantung. Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) telah memberikan persetujuan 510(k) untuk perangkat lunak sintesis ECG 12-lead inovatif perusahaan yang dirancang untuk mengevaluasi aritmia—sebuah terobosan yang datang setelah perusahaan berhasil menantang penolakan sebelumnya.

Apa yang membedakan inovasi ini dari perangkat jantung konsumen yang ada adalah tingkat kecanggihan teknologinya. Kebanyakan monitor ECG pribadi di pasar terbatas pada kemampuan lead tunggal atau 6-lead, tetapi sistem tanpa kabel yang dipatenkan dari HeartBeam beroperasi secara berbeda. Teknologi ini menangkap sinyal listrik dari jantung di tiga titik non-koliner, memungkinkan penangkapan sinyal dimensi yang tidak dapat dicapai oleh perangkat yang dikenakan secara tradisional. Sinyal-sinyal ini kemudian disintesis menjadi representasi ECG 12-lead lengkap—standar emas klinis untuk penilaian jantung.

Implikasi praktisnya cukup besar. Pasien tidak lagi perlu mengunjungi fasilitas klinis untuk mendapatkan data ECG rinci untuk penilaian aritmia. Pembacaan dapat dilakukan di rumah, di tempat kerja, atau di mana saja, memberikan aksesibilitas yang belum pernah ada sebelumnya dan mengurangi hambatan untuk pemantauan jantung. Setelah pengguna menangkap data tersebut, ECG 12-lead yang disintesis dikirim ke ahli jantung bersertifikat yang siap memberikan interpretasi profesional, menggabungkan kenyamanan teknologi di rumah dengan keahlian klinis.

HeartBeam telah mengumumkan rencana untuk memulai peluncuran komersial terbatas di seluruh Amerika Serikat mulai kuartal pertama tahun 2026. Strategi masuk pasar secara bertahap ini akan memungkinkan perusahaan memvalidasi kinerja dalam kondisi dunia nyata dan membangun pusat referensi klinis utama. Situs pengguna awal ini akan menjadi bukti untuk ekspansi pasar yang lebih luas yang diharapkan akan mengikuti setelah validasi operasional selesai.

Lihat Asli

Halaman ini mungkin berisi konten pihak ketiga, yang disediakan untuk tujuan informasi saja (bukan pernyataan/jaminan) dan tidak boleh dianggap sebagai dukungan terhadap pandangannya oleh Gate, atau sebagai nasihat keuangan atau profesional. Lihat Penafian untuk detailnya.