Корейские биотехнологические компании разрабатывают ADC следующего поколения с новыми мишенями и полезными нагрузками

Южнокорейские биотехнологические компании ускоряют разработку ADC следующего поколения (антитело–лекарственный конъюгат) за счёт новых целевых антител и подхода с двумя «пэйлоадами» после недавних многомиллиардных сделок по приобретению в этом сегменте со стороны Big Pharma. 19-го отраслевые сообщения указывали, что Novartis приобрела базирующуюся в Великобритании Myricx Bio за сумму до $1,5 млрд, чтобы получить доступ к новой технологии «пэйлоада», а Eli Lilly в апреле купила Crossbridge Bio за сумму до $300 млн для возможностей ADC с двумя «пэйлоадами». Корпоративная активность отражает стратегический сдвиг: глобальный рынок ADC созревает и выходит за рамки уже закрепившихся терапий вроде Enhertu, формируя спрос на дифференцированные механизмы, нацеленные на новые показания к лечению, а также на решения для преодоления резистентности к одному антигену.

Novartis и Eli Lilly приобретают разработчиков ADC для доступа к новым «пэйлоадам»

Novartis оформила приобретение Myricx Bio с авансовым платежом $1,1 млрд и до $400 млн в виде веховых (milestone) выплат. В Myricx Bio используется технология, в которой ингибиторы N-myristoyltransferase (NMTi) выступают в роли «пэйлоадов» для ADC. Pfizer отдельно подписала соглашение о совместной разработке ADC с Innovent Biologics на сумму до 10,5 млрд вон, при этом в документе прямо указана разработка ADC с новым «пэйлоадом». Хонг Ю-сок, генеральный директор Genome & Company, заявил, что на зрелом рынке ADC разработка ADC с валидированными мишенями затрудняет конкуренцию с препаратами first-in-class и повышает риск коммерческого провала.

LegoChem Biosciences лицензирует новые целевые антитела и «пэйлоады»

LegoChem Biosciences, позиционирующая себя как специалист по платформе ADC с сильными компетенциями в линкерах и «пэйлоадах», лицензировала несколько новых целевых антител у базирующейся в США NovaRock Biotherapeutics начиная с прошлого года. В апреле компания оформила лицензию на новый «пэйлоад» у отечественной Pian Biotechnology. Ким Ён-джу, председатель LegoChem Biosciences, заявил, что более половины из более чем 20 программ компании относятся к проектам повышенного риска, основанным на новых мишенях или новых «пэйлоадах».

ABL Bio продвигает ADC на двух антителах к клиническим испытаниям фазы 1

ABL Bio вышла в глобальные клинические испытания фазы 1 для ADC на двух антителах ABL206 и ABL209, а также недавно формализовала программы разработки с двойным «пэйлоадом» и новыми «пэйлоадами». Ли Сан-хун, генеральный директор ABL Bio, заявил, что все отечественные компании, разрабатывающие ADC, должны создавать терапии с двойным «пэйлоадом» или новыми «пэйлоадами», добавив, что новые «пэйлоады» станут ключевыми для лидерства ADC следующего поколения.

Genome & Company представляет доклинические данные по ADC на новых целевых антигенах

Genome & Company разрабатывает GENA-104ADC, нацеленный на новый антиген CNTN4, и GENA-120, нацеленный на новый антиген ITGB4. По результатам доклинических исследований, представленным Genome & Company на ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR), GENA-104ADC продемонстрировал высокую безопасность в исследованиях токсичности на обезьянах, тогда как GENA-120 показал эффективность терапевтического уровня класса best-in-class. Aimed Bio разрабатывает ADC с новыми мишенями, а Intocell — ADC с новыми «пэйлоадами».

FAQ

Что Novartis приобрела 19-го для разработки ADC?

Novartis приобрела базирующуюся в Великобритании Myricx Bio за сумму до $1,5 млрд, включая авансовый платёж $1,1 млрд и до $400 млн в виде веховых выплат. В Myricx Bio есть технология с использованием ингибиторов N-myristoyltransferase в качестве «пэйлоадов» для ADC.

Какая южнокорейская биотехнологическая компания продвинула ADC на двух антителах к испытаниям фазы 1?

ABL Bio вышла в глобальные клинические испытания фазы 1 для ADC на двух антителах ABL206 и ABL209. Компания недавно формализовала программы разработки с двойным «пэйлоадом» и новыми «пэйлоадами», при этом гендиректор Ли Сан-хун заявил, что новые «пэйлоады» будут в центре лидерства ADC следующего поколения.

Какие доклинические результаты Genome & Company представила на AACR?

Genome & Company представила доклинические данные, показывающие, что GENA-104ADC продемонстрировал высокую безопасность в исследованиях токсичности на обезьянах, а GENA-120 — эффективность терапевтического уровня класса best-in-class. GENA-104ADC нацелен на новый антиген CNTN4, а GENA-120 — на новый антиген ITGB4.