Бристол-Майерс Сквибб (BMY), шизофрения, противораковые препараты, AI «одновременно достигают результатов»… подтверждение конкурентоспособности конвейера.

百时美施贵宝(BMY) в области лечения психических заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний и онкологии одновременно добилась клинических результатов и прогресса в регулировании, что вновь подтвердило конкурентоспособность ее исследовательского портфеля. BMY продемонстрировала укрепление среднесрочных темпов роста через широкий спектр достижений, начиная с клинического перехода нового препарата для шизофрении, расширения показаний для иммунотерапевтического противоракового препарата и заканчивая сотрудничеством в области диагностики на основе ИИ.

Сначала, клиническое испытание препарата для лечения шизофрении “Капанфуран” получило положительные результаты. Среди пациентов, переведенных с существующих пероральных атипичных антипсихотиков на капанфуран, около 86% завершили 8-недельное лечение, и не было случаев прерывания терапии из-за недостаточности эффективности. Оценка PANSS улучшилась на -4.2 балла в группе с 4-недельным снижением дозы и на -3.1 балла в группе с 2-недельным снижением дозы. Хотя 49% пациентов сообщили о побочных эффектах, серьезные побочные реакции не наблюдались. Индустрия отметила, что препарат сохранил характеристики безопасности, согласующиеся с предыдущими исследованиями EMERGENT.

В области сердечно-сосудистых заболеваний внимание также привлекло сотрудничество в области диагностики на основе ИИ. “Viz HCM”, разработанный в сотрудничестве с Viz.ai, стал первым ИИ-алгоритмом, одобренным FDA, для выявления гипертрофической кардиомиопатии по стандартному 12-канальному ЭКГ, который уже диагностировал 11 новых пациентов в реальной клинической практике. Кроме того, среди пациентов с положительными результатами по ИИ, но без фенотипа, 13% прогрессировали до заболевания примерно за 2.7 года. Это указывает на то, что бизнес BMY расширяется в область цифрового здоровья.

Сотрудничество в области нейродегенеративных заболеваний также расширяется. В совместном исследовании по боковому амиотрофическому склерозу с Inscitro добавлены две новые мишени, и достигнуты результаты, связанные с аномалиями TDP-43, которые связаны примерно с 97% пациентов с БАС. В частности, в модели моторных нейронов на основе iPSC было подтверждено восстановление роста нейронов и уменьшение генетических аномалий, что повышает шансы на успешное лечение.

Препарат для лечения кардиомиопатии “Камасилон” получил положительные результаты в 3 фазе испытаний на подростках и также продемонстрировал эффективность и безопасность в реальных клинических данных за максимальный срок 5 лет. Он уже получил одобрение более чем в 60 странах, в то время как в США более 22,000 пациентов его используют. Однако, из-за риска снижения фракции выброса левого желудочка, он может быть доступен только в рамках программы REMS.

Иммунотерапевтический препарат “Ниволумаб” также добавил результаты расширения показаний. В США он был одобрен для первой линии лечения классической болезни Ходжкина 3 и 4 стадии у лиц старше 12 лет, а в Европе его применение было расширено для группы рецидивирующих/устойчивых пациентов. Исследование 3 фазы SWOG 1826 показало снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 58%, но частота серьезных побочных событий составила 39%, что было оценено как фактор нагрузки.

Кандидат на лечение множественной миеломы “Мелфлуномид” в комбинации значительно улучшил безпрогрессивный срок жизни, подтвердив свою клиническую ценность. В будущем, если будут получены данные о продолжительности жизни, его коммерческий потенциал, как ожидается, значительно возрастет.

В области аутоиммунных заболеваний “Абсцитиниб” получил одобрение FDA для показания по псориатическому артриту. В ключевых клинических испытаниях его уровень ответа ACR20 достигал 54%, демонстрируя значительное улучшение по сравнению с плацебо, но безопасность, связанная с риском инфекций и злокачественных опухолей, характерная для препаратов класса JAK, все еще требует постоянного управления.

С другой стороны, BMY сохраняет квартальные дивиденды в размере 0.63 доллара на акцию, продолжая политику вознаграждения акционеров. С приближением публикации результатов за первый квартал 2026 года, запланированной на 30 апреля, рынок внимательно следит за тем, как недавние клинические и одобренные результаты отразятся на результатах.

Комментарии от отрасли указывают на то, что BMY превращается из традиционной фармацевтической компании в компанию, основанную на ИИ и прецизионной медицине. Однако некоторые риски безопасности в трубопроводе и усиливающаяся конкуренция были указаны как потенциальные факторы волатильности акций в будущем.