SLS, IBRX зростають у червні, оскільки аналітик зазначає можливості в онкології.

Sellas Life Sciences (SLS) і ImmunityBio, Inc. (IBRX) привернули увагу в червні, оскільки біотехнологічний сектор прямував до сильного завершення місяця, а Edison Investment Research відзначила постійні можливості в імуноонкології та сфері лікування раку. Біотехнологічний ETF SPDR S&P (XBI) зріс на 17% у червні, тоді як SLS підскочив на 53%, а IBRX додав 10% за той самий період. Edison заявив, що онкологія все ще пропонує «постійні можливості» в імуноонкології, кон'югатах антитіло-ліки, біспецифічних препаратах, таргетній терапії, радіофармацевтиці та молекулярній діагностиці. Коментар аналітиків пролунав на тлі посилення спекуляцій щодо злиттів і поглинань у біотехнологіях та привабливих оцінок сектора, причому обидві компанії розробляють імунотерапію раку, націлену на різні механізми.

SLS та IBRX демонструють двозначне зростання в червні

Біотехнологічний ETF SPDR S&P (XBI), до якого входять як SLS, так і IBRX, прямував до одного з найкращих місячних показників із грудня 2023 року. XBI зріс на 17% у червні, тоді як SLS підскочив на 53%, а IBRX додав 10%, причому як ширший біотехнологічний ETF, так і SLS перевершили ImmunityBio протягом місяця. За останній рік акції SLS зросли на 510%, а IBRX — на 212% за той самий період.

Edison визначає онкологічні можливості в багатьох модальностях

Edison Investment Research заявила: «В онкології менеджери вбачають постійні можливості в імуноонкології, кон'югатах антитіло-ліки, біспецифічних препаратах, таргетній терапії, радіофармацевтиці та молекулярній діагностиці». Sellas розробляє GPS — імунотерапію раку, яка навчає імунну систему розпізнавати WT1, білок, що міститься у високих рівнях при кількох видах раку. Це лікування тестується у фазі 3 випробування для гострого мієлоїдного лейкозу (ГМЛ). Компанія також розробляє SLS009, таргетний протираковий препарат, який блокує CDK9, білок, що бере участь у рості ракових клітин, для ГМЛ. Схвалений препарат ImmunityBio Anktiva діє шляхом стимуляції імунних клітин, що борються з раком, включаючи природні клітини-кілери, CD8+ T-клітини та T-клітини пам'яті.

Випробування Regal компанії Sellas досягло 78 з 80 подій

Для Sellas головним фокусом залишається випробування Regal для GPS при ГМЛ. Дослідження досягло 78 з 80 подій, необхідних для запуску фінального аналізу, що наближає компанію до одного з найважливіших клінічних результатів. Генеральний директор Ангелос Стергіу назвав затримку досягнення останньої події «глибоко позитивним сигналом», припускаючи, що пацієнти можуть жити довше, ніж прогнозувалося.

Дата рішення FDA для ImmunityBio призначена на 6 січня 2027 року

ImmunityBio залишалася в центрі уваги після того, як FDA прийняло заявку на розширення застосування Anktiva плюс BCG для ширшої популяції пацієнтів із раком сечового міхура, із цільовою датою рішення 6 січня 2027 року.

Злиття та поглинання в біотехнологіях підтримуються патентним обривом та оцінками

Edison заявив, що «фон сектора охорони здоров'я покращився», посилаючись на більшу ясність політики в США, привабливі оцінки біотехнологічних компаній, високий рівень інновацій та неминучий патентний обрив великих фармацевтичних компаній як фактори, які можуть підтримувати активність у злиттях і поглинаннях. Ця нота з'явилася на тлі підвищеного інтересу роздрібних інвесторів до дрібнокапіталізованих онкологічних акцій, особливо на тлі спекуляцій щодо викупу Sellas. Спекуляції посилилися після того, як компанія оновила угоди про вихідну допомогу та зміну контролю для топ-менеджерів. У заявці не сказано, що угода триває. Edison очікує, що укладання угод залишатиметься важливим рушієм, оскільки великі виробники ліків стикаються із закінченням терміну дії патентів і прагнуть «доповнити внутрішні НДДКР зовнішніми активами».

Схвалення FDA залишаються на сприятливому рівні

Edison вважає FDA «в цілому підтримуючим медичні інновації». Edison послався на прискорені шляхи огляду, програму ваучерів національного пріоритету Комісара та більшу гнучкість у лікуванні рідкісних захворювань і генетичній медицині як на сфери, які, ймовірно, залишаться в центрі уваги. Edison зазначив, що схвалення FDA залишалися на «сприятливому рівні»: у 2025 році схвалено 52 нові молекулярні об'єкти, що лише трохи нижче середнього показника за останні 10 років у 55.

FAQ

Що зробили акції SLS та IBRX у червні?
SLS зріс на 53% у червні, тоді як IBRX додав 10% за той самий період. Біотехнологічний ETF SPDR S&P (XBI), до якого входять обидві акції, зріс на 17% у червні.

Яка дата рішення FDA щодо розширення Anktiva компанії ImmunityBio?
FDA прийняло заявку ImmunityBio на розширення застосування Anktiva плюс BCG для ширшої популяції пацієнтів із раком сечового міхура, із цільовою датою рішення 6 січня 2027 року.

Скільки подій досягло випробування Regal компанії Sellas?
Випробування Regal компанії Sellas для GPS при ГМЛ досягло 78 з 80 подій, необхідних для запуску фінального аналізу.