عرضت شركات أدوية مرشحين لدواء السمنة من الجيل التالي في الجلسات العلمية التابعة للجمعية الأمريكية للسكري (ADA) في نيو أورلينز الأسبوع الماضي، مسلّطة الضوء على أقراص تُؤخذ عن طريق الفم، وحقن أقل تكراراً، وعلاجات تستهدف آليات تتجاوز GLP-1. جاءت هذه العروض بينما تسعى الشركات إلى ترسيخ مواقعها في سوق تهيمن عليه حالياً كل من Eli Lilly وNovo Nordisk، وقد أدخل كلٌّ منهما أقراص GLP-1 في وقت سابق من هذا العام. يتوسع مشهد علاج السمنة مع حصول ملايين المستفيدين من Medicare على أدوية خفض الوزن مقابل 50 دولاراً شهرياً من جيبهم خلال الأسابيع المقبلة.
قدمت Eli Lilly وNovo Nordisk بيانات عن أقراص GLP-1 الخاصة بكل منهما في المؤتمر. قالت Novo Nordisk إن وصفات حبة Wegovy لديها وصلت إلى أكثر من 3 ملايين بعد خمسة أشهر فقط من بدء الإطلاق. طرحت Lilly قرصها الصغير المولّد Foundayo في وقت سابق من هذا العام، بينما حبة Wegovy عبارة عن ببتيد يؤخذ عن طريق الفم.
شاركت Structure Therapeutics وAstraZeneca بيانات مرحلة وسطية من أقراص GLP-1 الخاصة بهما خلال الجلسات. وإذا نجحت هذه الأدوية الفموية في تجارب المرحلة 3، فمن المرجح أن تصل إلى السوق حوالي 2029، أي بفارق ثلاث سنوات خلف Foundayo لدى Lilly. قال الرئيس التنفيذي لـ Structure Therapeutics، Ray Stevens، إن الشركة “تدفع بقوة للانتقال إلى ذلك المركز الثاني خلف orforglipron، الذي أصبح الآن Foundayo”.
كشفت Pfizer عن بيانات مرحلة وسطية من حقنة حصلت عليها عبر استحواذ بقيمة 10 مليارات دولار على Metsera. أظهر الدواء إمكان إعطائه شهرياً، مقارنة بالحقن الأسبوعية المتاحة حالياً. تجري Amgen اختبار دواء مختلفاً يمكن إعطاؤه شهرياً أو ربما ربع سنوياً. قال Susan Sweeney، نائب الرئيس التنفيذي لدى Amgen لشؤون السمنة والاضطرابات ذات الصلة، إن الشركة ترى ميزة في أن يفكر الناس في العلاج بما لا يزيد عن أربع مرات في السنة.
قدمت Zealand Pharma بيانات مرحلة وسطية من دواء يُدعى petrelintide، تعمل على تطويره بالتعاون مع Roche. ساعدت الحقنة التجريبية الأشخاص على خسارة ما يقارب 11% من وزن أجسامهم، أقل من الحقن المتاحة حالياً Wegovy وZepbound. قالت Zealand إن عدداً أقل من الأشخاص الذين يتناولون الدواء تعرضوا للقيء مقارنةً بالمجموعة التي تلقت علاجاً وهمياً. قال الرئيس التنفيذي لـ Zealand، Adam Steensberg، إن المرضى “سيتقدمون للصفوف للحصول على ذلك الدواء الجديد لخفض الوزن بدلاً من البقاء على الأدوية الأكثر تعقيداً”.
قدمت Eli Lilly نتائج المرحلة 3 من retatrutide، وهو دواء ثلاثي النواقل. ينشّط الدواء مستقبلات GLP-1 وGIP والـ glucagon. عند أعلى جرعة، فقد الناس متوسط 28% من وزن أجسامهم عندما تناولوا retatrutide واستمروا عليه وفقاً لما نُص عليه في التجربة. قال الرئيس التنفيذي لـ Lilly، Dave Ricks، إن قرابة نصف المشاركين يفقدون أكثر من 30% من وزن أجسامهم. كما تُطوّر Lilly أيضاً نظير أميلين خاصاً بها يُسمى eloralintide، وهو بالفعل في تجارب المرحلة 3.
يقيّم المستثمرون ما إذا كان السوق سيبقى ثنائية مهيمنة بين Lilly وNovo، أم إذا أصبحت الداخلون المحتملون لاعباً مؤثراً. وبحسب إحصاءات منظمة الصحة العالمية، فإن نحو 2.5 مليار شخص في العالم يُصنَّفون على أنهم يعانون من زيادة الوزن، و890 مليون شخص يُصنَّفون على أنهم يعانون من السمنة. قال محلل Goldman Sachs، Asad Haider، إن “السؤال الكبير ليس الحجم، بل فعلياً التسعير”. خفضت Lilly وNovo سعر حقن خفض الوزن لديهما خلال العام الماضي أثناء منافستهما مع بعضهما ومع الصيدليات التي تزاوج/تُركّب الأدوية. قال الرئيس التنفيذي لـ Novo Nordisk، Mike Doustdar، إن الشركة تنظر إلى السمنة باعتبارها تضم العديد من الحالات المميزة التي تتطلب أدوية مختلفة، على نحو مشابه لكيفية فهم الصحة النفسية حالياً.
ماذا عرضت شركات الأدوية في الجلسات العلمية التابعة للجمعية الأمريكية للسكري ADA الأسبوع الماضي؟
عرضت شركات أدوية مرشحين لدواء السمنة من الجيل التالي في الجلسات العلمية التابعة للجمعية الأمريكية للسكري ADA في نيو أورلينز الأسبوع الماضي. شملت العروض أقراص GLP-1 من Structure Therapeutics وAstraZeneca التي أظهرت بيانات مرحلة وسطية، وجداول حقن شهرية أو ربع سنوية من Pfizer وAmgen، ودواء Zealand Pharma المبني على أميلين petrelintide. عرضت Eli Lilly نتائج المرحلة 3 من retatrutide، وهو دواء ثلاثي النواقل، وأظهر 28% متوسط خسارة وزن عند أعلى جرعة.
كم عدد الوصفات التي وصل إليها قرص Wegovy لدى Novo Nordisk بعد بدء الإطلاق؟
قالت Novo Nordisk إن وصفات حبة Wegovy لديها وصلت إلى أكثر من 3 ملايين بعد خمسة أشهر فقط من بدء الإطلاق. وقدمت الشركة هذه البيانات في الجلسات العلمية التابعة للجمعية الأمريكية للسكري ADA في نيو أورلينز الأسبوع الماضي إلى جانب Eli Lilly، التي طرحت قرصها الصغير المولّد Foundayo في وقت سابق من هذا العام.
متى يمكن أن تصل أقراص GLP-1 لدى Structure Therapeutics وAstraZeneca إلى السوق؟
من المرجح أن تصل الأدوية الفموية GLP-1 لدى Structure Therapeutics وAstraZeneca إلى السوق حوالي 2029، إذا نجحت في تجارب المرحلة 3. وهذا يعني تأخراً بثلاث سنوات عن Eli Lilly، التي طرحت قرصها الصغير المولّد Foundayo في وقت سابق من هذا العام. قال الرئيس التنفيذي لـ Structure Therapeutics، Ray Stevens، إن الشركة تدفع للانتقال إلى المركز الثاني خلف Lilly في orforglipron، الذي يُسمى الآن Foundayo.
أخبار ذات صلة
تستجيب OpenAI للتحقيق الذي تجريه المدعية العامة للولاية بتعهد بالتعاون
مسح أنثروبيك يجد أن 64% من الأميركيين يخشون فقدان وظائف بسبب الذكاء الاصطناعي رغم آمال علاج الأمراض
رفع 25 صندوقاً متداولاً تابعاً لشركة SpaceX لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات (SEC) مع تصاعد المنتجات الموصوفة على أنها ذات رافعة مالية
تبدأ أسبوع لندن للتقنيات وسط وصول تبنّي الذكاء الاصطناعي إلى 81% بالتزامن مع تقلبات في الأسواق