Der 24-valente Pneumokokken-Impfstoff von Cansinobio tritt in eine Phase-I/II-Studie ein und schließt die erste Aufnahme am 25. Mai ab

GateNews
Laut einer Mitteilung vom 25. Mai wurde der 24-valente Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (PCV24) von Cansinobio offiziell für Phase-I-/II- klinische Studien gestartet, nachdem die Einschreibung des ersten Probanden abgeschlossen wurde. Der Impfstoff zielt auf wichtige zirkulierende Pneumokokken-Serotypen ab und nutzt eine Dual-Carrier-Technologieplattform. Er ist für die Verabreichung bei Personen ab 2 Monaten vorgesehen. Bislang wurden keine vergleichbaren Produkte im Inland oder international kommerzialisiert.
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