Message de Gate News, 29 avril — La société pharmaceutique américaine Eli Lilly a annoncé le 28 avril qu’elle avait signé un accord pouvant atteindre 2,25 milliards de dollars avec la startup de biotechnologie IA Profluent afin de développer des médicaments d’édition de l’ADN. Lilly recevra des droits exclusifs sur tout médicament issu de ce partenariat.
Les entreprises n’ont pas divulgué le paiement initial ni les cibles de maladies spécifiques. La collaboration porte sur des protéines conçues par IA appelées recombinases, qui peuvent insérer de grands segments d’ADN (à l’échelle du kilobase) à des emplacements précis dans le génome d’une cellule, ce qui pourrait permettre d’aller au-delà d’outils existants tels que CRISPR/Cas9.
L’accord s’inscrit dans le cadre de l’investissement plus large de Lilly dans la découverte de médicaments propulsée par l’IA, où aucun médicament conçu par IA n’a encore reçu l’approbation réglementaire américaine, bien que de nombreux candidats soient en essais cliniques. En janvier, Lilly a signé une collaboration distincte de 1,12 milliard de dollars avec Seamless Therapeutics pour développer des traitements à base de recombinases contre la perte auditive.
Profluent élargit également l’accès à sa technologie via des canaux open source. La startup a publié OpenCRISPR-1, décrit comme le premier éditeur de gènes open source généré par IA au monde, disponible pour la recherche sous licence et l’usage commercial. Lors de tests sur des cellules humaines, OpenCRISPR-1 a atteint une efficacité d’édition comparable à SpCas9, une enzyme CRISPR largement utilisée, tout en réduisant de 95 % les modifications non intentionnelles ailleurs dans le génome.