阿爾法Tau的ALPHA DaRT可能會成爲固體腫瘤的遊戲規則改變者——以下是即將到來的內容

阿爾法塔醫療(DRTS)剛剛申請了日本監管批準，針對復發性頭頸癌的阿爾法DaRT，預計將在2025年底前獲得批準。如果獲得批準，這將成爲該公司本土化α輻射平台的第一個重大監管勝利。

技術：這爲何重要

阿爾法 DaRT 從根本上不同於傳統化療。它不是通過全身毒性，而是將濃縮的阿爾法輻射 直接 送入腫瘤，同時保護附近的健康組織。可以把它看作精確打擊與地毯轟炸的區別——更少的附帶損害，潛在的副作用更少。

管道深入分析

這家公司並沒有把所有的賭注押在頭部與頸部上。以下是他們的平行推進：

• 胰腺癌：美國試點研究正在進行中；招募將在2026年第一季度結束。這很重要，因爲約80%的胰腺癌患者在確診時無法手術——存在巨大的未滿足需求。
• 膠質母細胞瘤：預計在2025年底之前在美國試驗中招募到第一位患者。
• 腦轉移，肝轉移，肺癌，前列腺癌，外陰癌：以色列、加拿大、英國和美國的早期可行性研究。
• 聯合療法：在以色列測試阿爾法 DaRT + 輝瑞的帕博利珠單抗用於局部晚期/轉移性頭頸癌。

現實檢查

阿爾法Tau在2025年前九個月燒掉了$30.5M，(相比之下，2024年燒掉了$23.6M——隨着臨牀試驗的擴大，損失在加速增加。現金流：截至第三季度爲$75.9M，足夠支撐到2027年。

股票表現？DRTS在過去12個月內的範圍爲$2.20–$4.69；目前在經歷了5.45%的下跌後，價格爲$3.47。

接下來是什麼

日本的批準將驗證該平台。美國的ReSTART試驗完成)Q1 2026(和胰腺試點結果可能是下一個催化劑。如果阿爾法DaRT在多種實體腫瘤類型中證明有效性，它將重塑腫瘤學工具箱——但燒錢速度意味着執行比管道廣度更重要。