Liên minh chiến lược nhắm tới đột phá trong liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào u rắn

Imugene Ltd (IMU.AX) đã thiết lập liên minh đồng phát triển với JW Therapeutics (Shanghai) Công ty TNHH (2126.HK), một nhà chơi lớn trong lĩnh vực công nghệ sinh học tập trung vào liệu pháp miễn dịch dựa trên tế bào. Sự hợp tác này nhằm đánh giá xem việc kết hợp virus oncolytic CF33-CD19 của Imugene (onCARlytics) với Carteyva của JW—một liệu pháp tế bào CAR-T tự thân hướng vào CD19—có thể hiệu quả trong việc điều trị các khối u rắn tiên tiến hay không.

Chiến lược “Đánh dấu và Tiêu diệt” Được tiên phong

Các liệu pháp CAR-T truyền thống đã thể hiện thành công đáng kể trong các bệnh ung thư máu nhưng gặp nhiều trở ngại khi nhắm vào các khối u rắn. Virus CF33-CD19 của Imugene giải quyết hạn chế này bằng một phương pháp sáng tạo: virus kích thích biểu hiện CD19 trên tế bào ung thư, về cơ bản “đánh dấu” chúng để tiêu diệt bằng các liệu pháp CAR-T hướng vào CD19. Chiến lược hai cơ chế này mở ra một con đường mới để mở rộng hiệu quả của CAR-T vượt ra ngoài các loại ung thư dựa trên máu.

Con đường Phát triển Lâm sàng

Quan hệ hợp tác sẽ tiến triển qua nhiều giai đoạn. Công việc ban đầu bao gồm các nghiên cứu tiền lâm sàng trong phòng thí nghiệm và trên động vật để xác nhận tính khả thi và hồ sơ an toàn của sự kết hợp này. Sau khi có dữ liệu tiền lâm sàng thành công, sự hợp tác sẽ tiến tới thử nghiệm Giai đoạn 1 do nhà điều tra khởi xướng, được thực hiện độc quyền tại các trung tâm lâm sàng CAR-T hàng đầu trên toàn Trung Quốc. Phương pháp theo từng giai đoạn này cho phép các nhà nghiên cứu đánh giá một cách hệ thống xem liệu cơ chế “đánh dấu và tiêu diệt” có thể chuyển đổi thành lợi ích lâm sàng hay không.

Mở rộng chân trời điều trị

Sự hợp tác này đánh dấu bước tiến quan trọng trong việc khai thác tiềm năng của liệu pháp CAR-T trong các khối u rắn—một lĩnh vực mà các liệu pháp miễn dịch hiện tại thường gặp khó khăn. Bằng cách tận dụng chuyên môn kỹ thuật virus của Imugene cùng khả năng phát triển CAR-T của JW Therapeutics, liên minh này đặt mục tiêu thúc đẩy một phương pháp điều trị có khả năng biến đổi cho bệnh nhân mắc các khối u rắn tiến triển.