Ratutrelvir nổi lên như một lựa chọn thay thế cho bệnh nhân COVID-19 không thể sử dụng các phương pháp điều trị dựa trên Ritonavir

Traws Pharma, Inc. (TRAW) đã công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn 2 khả quan cho Ratutrelvir, một ứng viên thuốc kháng virus đường uống điều tra nhằm mục tiêu lấp đầy khoảng trống lớn trong lĩnh vực chăm sóc sức khỏe. Thuốc được phát triển đặc biệt cho bệnh nhân COVID-19 không thể dung nạp các liệu pháp tăng cường ritonavir do tương tác thuốc hoặc chống chỉ định y tế — một nhóm đối tượng hiện đang đối mặt với các lựa chọn hạn chế nghiêm trọng.

Giải quyết Thách thức Ritonavir

Nhiều bệnh nhân COVID-19 gặp khó khăn với các phác đồ điều trị hiện tại vì ritonavir, một thành phần dùng để tăng sinh khả dụng của thuốc, có thể gây ra các tương tác nguy hiểm với các loại thuốc khác. Hiểu rõ cấu trúc của ritonavir và các tác động chuyển hóa của nó giúp giải thích tại sao một số nhóm bệnh nhân vẫn chưa được phục vụ đầy đủ. Ratutrelvir tránh xa vấn đề này hoàn toàn nhờ vào dạng thuốc không chứa ritonavir, giúp tiếp cận được với những bệnh nhân trước đây bị loại trừ khỏi các liệu pháp kháng virus đường uống.

Hiệu quả Lâm sàng So sánh với Thủ lĩnh Thị trường

Kết quả thử nghiệm cho thấy bệnh nhân điều trị bằng Ratutrelvir đạt được thời gian giảm triệu chứng phù hợp với nhóm dùng Paxlovid (Thuốc kháng virus đường uống COVID-19 đã được Pfizer phê duyệt), dựa trên đánh giá từ bảng theo dõi triệu chứng FLU-PRO Plus/COVID-19. Việc giảm triệu chứng kéo dài — định nghĩa là bốn ngày liên tiếp không triệu chứng — xảy ra với tỷ lệ tương tự giữa hai nhóm.

Đáng chú ý, Ratutrelvir thể hiện hồ sơ dung nạp tốt hơn, với ít tác dụng phụ hơn so với Paxlovid và đặc biệt, không có trường hợp tái phát virus nào trong nhóm thử nghiệm.

Vị thế Tài chính và Triển vọng Thị trường

Tính đến ngày 30 tháng 9 năm 2025, Traws Pharma duy trì quỹ tiền mặt 6,4 triệu USD. Cổ phiếu TRAW dao động từ 0,97 USD đến 19,44 USD trong 12 tháng qua. Trong giao dịch trước thị trường, cổ phiếu hiện ở mức 2,39 USD, tăng 8,63%.

Dữ liệu thử nghiệm cuối cùng toàn diện dự kiến sẽ công bố vào tháng 1 năm 2026, sẽ hướng dẫn con đường pháp lý và các ưu tiên phát triển của công ty trong tương lai. Sự hội tụ giữa nhu cầu chưa được đáp ứng của bệnh nhân và dữ liệu lâm sàng cạnh tranh đã định vị Ratutrelvir như một bước tiến điều trị tiềm năng quan trọng cho những người trước đây không có lựa chọn kháng virus đường uống khả thi.