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Wegovy-Tabletten von Novo Nordisk für den Oralen Einsatz erhalten eine EMA-Empfehlung, durchschnittlicher Gewichtsverlust 16,6%

GateNews
Laut Novo Nordisk hat das Europäische Arzneimittelamt (EMA) im heutigen Datum (22. Mai) die Zulassung von Wegovy-oral-Tabletten zur langfristigen Gewichtskontrolle empfohlen. Damit wird die EU die erste zugelassene orale GLP-1-Therapie haben. Klinische Studiendaten zeigen, dass fettleibige oder übergewichtige Patienten im Schnitt eine Gewichtsreduktion von 16,6% bei Therapieadhärenz erreichten, vergleichbar mit der Injektionsformulierung, wobei ein Drittel der Patienten mehr als 20% ihres Körpergewichts verlor. Die Arzneimittelkennzeichnung enthält Daten, die ein verringertes Risiko für kardiovaskuläre unerwünschte Ereignisse belegen, und es gibt keine Einschränkungen bei Arzneimittelwechselwirkungen. Novo Nordisk plant, das Produkt in der zweiten Hälfte des Jahres 2026 in ausgewählten Märkten außerhalb der USA auf den Markt zu bringen.
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