Cổ phiếu Outlook Therapeutics tăng 12% qua đêm sau khi FDA phê duyệt Lytenava để điều trị AMD thể ướt

Outlook Therapeutics đã nhận được FDA phê duyệt cho Lytenava vào thứ Sáu, loại thuốc điều trị mắt của công ty dùng để điều trị thoái hóa điểm vàng dạng ướt liên quan đến tuổi (wet AMD), đánh dấu một cột mốc quản lý quan trọng. Cổ phiếu OTLK đã tăng 12% trong đêm và tăng thêm 6% vào thứ Sáu lên mức 1,41 USD. Phê duyệt được đưa ra trước ngày mục tiêu 29 tháng 7 của FDA, sau một lần khiếu nại vào tháng 5 khi cơ quan này ra phán quyết rằng không cần thêm các thử nghiệm lâm sàng. Lytenava là chế phẩm bevacizumab đầu tiên và duy nhất được FDA phê duyệt, được phát triển riêng để sử dụng trong mắt. Theo Koyfin, mức giá mục tiêu trung bình của nhà phân tích trong 12 tháng đạt 5,50 USD, cho thấy tiềm năng tăng 290% so với các mức hiện tại, với các mục tiêu dao động từ 0,50 USD đến 10 USD.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm: Thông tin trên trang này có thể đến từ các nguồn bên thứ ba và chỉ mang tính chất tham khảo. Thông tin này không phản ánh quan điểm hoặc ý kiến của Gate và không cấu thành bất kỳ lời khuyên tài chính, đầu tư hoặc pháp lý nào. Giao dịch tài sản ảo tiềm ẩn rủi ro cao. Vui lòng không chỉ dựa vào thông tin trên trang này khi đưa ra quyết định. Để biết thêm chi tiết, vui lòng xem Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm.
Bình luận
0/400
Không có bình luận