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Haigrui Pharma-Tochterunternehmen erhält heute die NMPA-Zulassung für die klinische Studie zu HRS-1635

GateNews
Laut der heutigen Ankündigung von Haigrui Pharma (26. Mai) erhielt die Tochtergesellschaft Chengdu Shengdi Pharma die Genehmigung der National Medical Products Administration (NMPA), klinische Studien für HRS-1635-Tabletten als Einzelwirkstoff bei Patienten mit B-Zell-Malignomen durchzuführen.
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