Chinas Drogenregulierungsbehörde vertieft die Reform der Zulassungen, um die Pharma-Innovation am 25. Mai zu stärken

Am 25. Mai hielt Chinas Nationale Behörde für Arzneimittelprodukte (NMPA) eine Führungssitzung ab, die vom Parteichef und Direktor Huang Guo geleitet wurde, um die Reform der Pharma-Politik zu betonen. In der Sitzung wurden drei Prioritäten hervorgehoben: die Stärkung von Standards für die Arzneimittelsicherheit, die Entwicklung innovativer Zulassungs- und Prüfverfahren zur Beschleunigung pharmazeutischer Innovationen sowie die Verbesserung der Aufsichtssysteme. Die NMPA will die regulatorischen Reformen weiter vertiefen, um die Wettbewerbsfähigkeit der Branche zu stärken und gleichzeitig eine strikte Einhaltung der Sicherheitsvorgaben sicherzustellen.
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