Recombinant Batroxobin-Injektion von Grete Biotech erhält am 22. Mai in China die Zulassung für klinische Studien

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Laut Mitteilung von Haixiang Pharma vom 22. Mai erhielt Grete Biotech, ein Unternehmen, an dem Haixiang eine Beteiligung hält, von der chinesischen National Medical Products Administration (NMPA) die formelle Genehmigung, klinische Studien für eine rekombinante Batroxobin-Injektion durchzuführen, ein neuartiges biologisches Arzneimittel. Die genehmigten Indikationen zielen auf die Blutungsbehandlung bei Wirbelsäulenversteifungs- und Gelenkersatzoperationen ab.
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